[发明专利]一种新冠肺炎检查方法在审
申请号: | 202110035478.8 | 申请日: | 2021-01-12 |
公开(公告)号: | CN113786479A | 公开(公告)日: | 2021-12-14 |
发明(设计)人: | 许建坡 | 申请(专利权)人: | 赛元生物科技(杭州)有限公司 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61P35/00;C12N5/10;C12N15/867;C12N15/62 |
代理公司: | 杭州兴知捷专利代理事务所(特殊普通合伙) 33338 | 代理人: | 周文停 |
地址: | 311100 浙江省杭州市余杭区*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肺炎 检查 方法 | ||
本发明属于医疗技术领域,尤其为一种新冠肺炎检查方法,其方法包括:1)发病症状:发病症状以发热、乏力、干咳为主要表现;少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状;重症患者多在发病一周后出现呼吸困难或低氧血症,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和凝血功能障碍及多器官功能衰竭。该一种新冠肺炎检查方法,该一种新冠肺炎检查方法,新冠病毒S蛋白‑ODC422‑461融合蛋白可以用于在DC细胞内部诱导表达,有助于DC细胞呈递肿瘤抗原,并提高体内T细胞的抗原呈递效率,激活T细胞杀伤肿瘤细胞,此外该融合蛋白可用于细胞治疗,因为该融合蛋白的半衰期很短,作为药物其毒性与副作用较小。
技术领域
本发明涉及医疗技术领域,具体为一种新冠肺炎检查方法。
背景技术
新型冠状病毒肺炎是一种急性感染性肺炎,其病原体是一种先前未在人类中发现的新型冠状病毒,即2019新型冠状病毒,2020年2月7日,人们决定将“新型冠状病毒感染的肺炎”,暂命名为“新型冠状病毒肺炎”,简称“新冠肺炎”,导致了大量的患者死亡,故而需要一种有效的治疗方法。
以往的肿瘤疫苗研究以通过激活患者自身免疫系统,利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫反应,增强机体的抗癌能力,阻止肿瘤的生长、扩散和复发,以达到清除或控制肿瘤的目的,新冠病毒S蛋白抗原作为肿瘤相关性抗原,其免疫性和抗原性存在差异,有些不能够高效刺激T细胞产生免疫反应,有些难以与T细胞结合进而不能够被有效递呈。
综上所述,现有的新冠病毒S蛋白抗原作为肿瘤相关性抗原,其免疫性和抗原性存在差异,有些不能够高效刺激T细胞产生免疫反应的缺点。针对上述问题,急需在原有医疗基础上进行创新设计。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新冠肺炎检查方法,以解决上述背景技术中提出加工气味较大,人力加工成本较高和产能较低的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种新冠肺炎检查方法,包括以下步骤:
1)发病症状:发病症状以发热、乏力、干咳为主要表现;少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛和腹泻等症状;重症患者多在发病一周后出现呼吸困难或低氧血症,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和凝血功能障碍及多器官功能衰竭;
2)核酸检测:新冠核酸检测首先是要采集标本,患者的肺泡灌洗液、痰液、鼻咽分泌物都可以作为检测的标本,采集标本的医务工作者必须做好个人防护,目前急诊以及发热门诊最常用的是鼻咽拭子,医护人员采用二级防护,也就是N95口罩加加面屏或者眼罩加一次性隔离衣,标本采集后必须装入密封的离心管中,在运输到实验室前也要对容器外壁做好消毒工作,标本的运送要使用专门的密封箱,检测人员在负压的实验室生物安全柜内打开样本提取核酸,从实验室收样到得出检测结果,因为各个地方的实验室条件以及标本量不同,需要24-72h才能有结果;
3)治疗:新型冠状病毒治疗的方法有以下几点:对症支持治疗,包括呼吸支持、循环支持等等,使患者能够通过吸氧,应用活血药物使相关的症状有所改善;通过心理辅导的方式进行对症治疗,通过心理疏导改善患者的焦虑、恐惧等等不良的情绪;针对于病原体进行治疗,这方面应用的药物比较少,有些药物正在开发,抗艾滋病的药物也可以适当应用,临床上对于抗病毒的药物需酌情应用;中药方剂的应用,像双黄连口服液、蓝芩口服液、蒲地蓝口服液等等,在医生的辨证下可以酌情应用;
优选的,所述冠状病毒宿主范围和组织嗜性的变化很大程度上是因为S 蛋白的多样性,S蛋白是一类很大的糖蛋白,N端(S1)和C端(S2)具有截然不同功能的结构域,一般认为S1超变区与冠状病毒的趋向性有密切关系。
优选的,所述ODC是最重要的调控多胺生物合成的关键限速酶,由此成为当前抗肿瘤药物设计新的分子靶点,研究表明,ODC在乳腺癌、大肠癌、及食管癌等恶性肿瘤中的表达及活性均高于正常肿瘤新生血管的形成组织,ODC 的过度表达能增强肿瘤细胞的侵袭性,并诱导肿瘤新生血管的形成。
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