[发明专利]基于实验室载体中测试液体的特征来处理实验室载体的方法和实验室系统在审
申请号: | 202110024623.2 | 申请日: | 2021-01-08 |
公开(公告)号: | CN113109286A | 公开(公告)日: | 2021-07-13 |
发明(设计)人: | A·德雷克斯勒;D·克莱内克;M·科勒;A·雅各布;M·泽德 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
主分类号: | G01N21/3577 | 分类号: | G01N21/3577;G01N21/3581 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 曹凌;王丽辉 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 实验室 载体 测试 液体 特征 处理 方法 系统 | ||
本公开涉及一种基于实验室载体中测试液体的特征而在实验室系统中处理所述实验室载体的方法。所述实验室系统包括:包含测试液体的实验室载体;太赫兹波源;太赫兹检测器;实验室载体处理设备;以及控制单元。使用太赫兹技术和数据分析,可确定所述实验室载体中测试液体的特征。并且所述控制单元基于经确定的测试液体的特征来控制所述实验室载体处理设备。
技术领域
本公开属于自动化体外诊断实验室载体处理领域。在这一领域,本发明涉及一种基于实验室载体中测试液体的特征来处理实验室载体的方法、实验室系统、计算机程序产品和计算机可读存储介质。
背景技术
在自动化诊断实验室环境中,以谨慎而高效的方式处理大量包含测试液体的实验室载体以便产生准确可靠的测试结果,这些结果代表了医生的关键信息。不准确的诊断测试可能会导致不正确的测试结果,或者最坏的情况是导致假阴性或假阳性的测试结果,从而导致对测试结果的误判、不适当的进一步测试以及发起对患者有潜在危险后果的治疗。通常,自动化诊断实验室环境包括实验室系统,诸如分析前系统、分析系统和分析后系统,以用于根据预定义的实验室工作流程执行测试液体制备、测试液体分析和/或测试液体储存。因此,实验室环境中的实验室载体处理包括对包含测试液体的实验室载体的诸如运送、分选、加盖/去盖、离心、加热、冷却、储存/归档、摇动和标识的操作,以及如将测试液体抽吸和/或分配出和/或进实验室载体的移液操作。
为了可靠地处理实验室载体,关于实验室载体中测试液体的一个或多个特征(诸如液位、体积、泄漏或离心状态)的信息至关重要。例如,为了可靠且准确地进行移液操作,移液设备相对于测试液体的准确定位很重要,以便能够抽吸正确体积的测试液体。此外,移液设备和实验室载体之间的相对位置很重要,因为移液设备的移液器尖端与实验室载体之间的物理接触可能会导致测试液体交叉污染或者实验室载体或移液设备受损。
用于确定实验室载体中的测试液体特征的基于激光和/或相机的成像技术在本领域中是众所周知的。然而,基于激光和/或相机的成像可能无法提供关于不透明实验室载体中的测试液体特征的可靠信息,例如,实验室载体中的测试液体是否被包含实验室载体和/或实验室载体中的测试液体信息的条形码或其他标签全部或部分地覆盖。
JP 2006200949A 公开了一种用于使用 X 射线技术来确定不透明实验室载体中的液位的方法。用 X 射线辐射实验室载体可能会导致测试液体损坏或分析物降解,从而导致测试结果不正确。
需要以简单、可靠和安全的方式确定实验室载体中测试液体的特征,从而更好地满足自动化体外诊断实验室载体处理的需要。
发明内容
本公开涉及一种基于实验室载体中测试液体的特征来处理实验室载体的方法、实验室系统、计算机程序产品和计算机可读存储介质。
本公开涉及一种基于实验室载体中测试液体的特征而在实验室系统中处理实验室载体的方法。该实验室系统包括:包含测试液体的实验室载体;太赫兹波源;太赫兹检测器;实验室载体处理设备;以及控制单元。该控制单元通信地连接至太赫兹波源、太赫兹检测器和实验室载体处理设备。该方法包括以下步骤:
a) 将实验室载体置于太赫兹波源和太赫兹检测器之间
b)由太赫兹波源利用太赫兹波辐照包含测试液体的实验室载体
c) 由太赫兹检测器测量到达太赫兹检测器的太赫兹辐射的强度
d)由控制单元基于到达太赫兹检测器的太赫兹辐射的实测强度来生成图像,该图像包括经辐照的包含测试液体的实验室载体的不同吸收强度,其中第一吸收强度范围涉及测试液体,第二吸收强度范围涉及实验室载体,并且第三吸收强度范围涉及空气,其中第一吸收强度范围、第二吸收强度范围和第三吸收强度范围是不同的
e) 由控制单元基于第一吸收强度范围、第二吸收强度范围和第三吸收强度范围来检测测试液体的液体轮廓线、实验室载体的载体轮廓线和空气轮廓线
f)由控制单元基于检测到的液体轮廓线、检测到的载体轮廓线和检测到的空气轮廓线来确定实验室载体中测试液体的特征
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