[发明专利]精准RNA浓度检测方法、装置、设备、介质及应用

权利要求书

1.一种精准RNA浓度检测方法，其特征在于，包括：

接收采集的污染物在波长为260nm、280nm以及320nm下的总光密度，所述污染物为含有蛋白质的RNA；

扣除所述总光密度中的背景参比，得到基础总光密度，分解所述基础总光密度：

△OD260_Total＝△OD260_RNA+△OD260_PRO (1)

△OD280_Total＝△OD280_PRO+△OD280_RNA (2)

其中，△OD260_Total和△OD280_Total分别为污染物在波长为260nm及280nm下的基础总光密度，△OD260_RNA和△OD260_PRO分别为污染物中RNA和蛋白质在波长为260nm下的基础光密度，△OD280_RNA和△OD280_PRO分别为污染物中RNA和蛋白质在波长为280nm下的基础光密度；

根据比例常数△OD280_RNA％以及△OD260_PRO％对公式(1)和(2)进行改写，分别形成公式(3)和(4)：

△OD260_Total＝△OD260_RNA+△OD260_PRO％*△OD280_PRO (3)

△OD280_Total＝△OD280_PRO+△OD280_RNA％*△OD260_RNA (4)

其中：比例常数△OD280_RNA％＝△OD280_RNA/△OD260_RNA，比例常数

△OD260_PRO％＝△OD260_PRO/△OD280_PRO；

根据公式(3)和公式(4)求取△OD260_RNA和△OD280_PRO；

根据△OD260_RNA、△OD280_PRO以及△OD260_PRO％计算所述污染物中RNA的浓度M以及蛋白质的浓度N：

M＝40*△OD260_RNA (5)

N＝1.5*△OD280_PRO–0.75*△OD260_PRO (6)。

2.根据权利要求1所述的精准RNA浓度检测方法，其特征在于，比例常数△OD280_RNA％的获取方法，包括：

采集已经纯化的RNA样本在波长为260nm、280nm以及320nm下的光密度，分别记为OD260_RNA、OD280_RNA和OD320_RNA；

计算所述已经纯化的RNA样本在波长为260nm和280nm下扣除背景参比的基础光密度：

△OD260ˊ_RNA＝OD260_RNA–OD320_RNA

△OD280ˊ_RNA＝OD280_RNA–OD320_RNA

计算△OD280_RNA％：

△OD280_RNA％＝△OD280ˊ_RNA/△OD260ˊ_RNA

其中，△OD260ˊ_RNA和△OD280ˊ_RNA分别为已经纯化的RNA样本在波长为260nm和280nm下的基础光密度。