[发明专利]低异构体氢化硅烷化

说明书

一种反应组合物含有：(a)具有下式的烯丙基聚醚：CH₂＝CHCH₂O‑A_a‑B其中，(i)下标a为2至170；(ii)A选自：‑CH₂CH₂O‑；‑CH₂CH(CH₃)O‑；‑CH(CH₃)CH₂O‑、CH₂CH(CH₂CH₃)O‑；‑CH(CH₂CH₃)CH₂O‑、‑CH₂CF(CF₃)O‑、‑CF(CF₃)CF₂O‑和‑CF₂CF(CF₃)O‑；和(iii)B选自‑H、‑CH₃、‑CH₂CH₃、‑CH₂CH₂CH₃、‑CH₂CH₂CH₂CH₃、‑C(O)CH₃和‑CF₂CF₂CF₃；(b)包含以下硅氧烷单元的甲硅烷基氢化物官能硅氧烷：[R₂HSiO_1/2]_m[R₂SiO_2/2]_d[RSiO_3/2]_t[SiO4/2]_q其中d+t+q为一或更大并且其中：(i)R选自具有一至8个碳原子的烃基；(ii)下标m为2或更大；(iii)下标d为零至20；(iv)下标t为零至2；(v)下标q为零至2；(c)铂基氢化硅烷化催化剂；其中所述反应组合物中相对于烯丙基官能团存在至少有4摩尔当量的甲硅烷基氢化物官能团。

技术领域

本发明涉及一种适合进行氢化硅烷化同时在最终产物中产生很少或不产生烯烃反应物异构体副产物的反应组合物。

背景技术

氢化硅烷化反应是在烯烃(通常是末端烯烃)和甲硅烷基氢化物物种之间发生的组合反应。氢化硅烷化反应通常使用铂基催化剂进行催化。示例性的氢化硅烷化反应可被说明为，例如，如下：

当烯烃为烯丙氧基时，一部分烯丙基倾向于在氢化硅烷化反应条件下可逆地异构化以产生通常不与氢化硅烷化反应的顺式和反式2-烯烃异构体：

通常大约15摩尔％(mol％)或更多的烯丙基作为不需要的2-烯烃异构体副产物与反应产物一起进行。特别值得关注的是，2-烯烃异构体副产物与最终产品中的恶臭有关，特别是在与烯丙基聚醚的氢化硅烷化反应中，可能由于异构体降解为丙醛(参见，例如US8877886)。

氢化硅烷化反应通常使用过量的烯丙基进行，以至少部分解释非反应性异构化副产物的产生。结果，所有的甲硅烷基氢化物基团倾向于在反应期间反应产生不含甲硅烷基氢化物基团的产物。当试图制备保留末端Si-H键以用于进一步反应的产物时，这类反应是不合适的。

需要识别用烯丙基聚醚进行氢化硅烷化反应方法，其导致小于5mol％，优选地小于3mol％，甚至更优选地小于一mol％的烯丙基聚醚保留为2-烯烃副产物。甚至更需要识别产生具有Si-H键的反应产物从而使得反应产物能够用作进一步氢化硅烷化反应中的反应物的这类方法。

发明内容

本发明提供一种用烯丙基聚醚进行氢化硅烷化反应的问题的解决方案，其导致小于5mol％，并且可导致3mol％或更少，甚至一mol％或更少的烯丙基聚醚保留为2-烯烃副产物。此外，氢化硅烷化反应产生具有Si-H键的反应产物，从而使得反应产物能够用作进一步氢化硅烷化反应中的反应物。这些是目标结果。