[发明专利]用于结合抗体并抑制中和抗体的组合物和方法在审

专利信息
申请号: 202080069235.X 申请日: 2020-07-31
公开(公告)号: CN114514239A 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 李成文;查尔斯·艾斯丘;布赖恩·库尔曼;戴维·福里斯特·蒂克 申请(专利权)人: 北卡罗来纳查佩尔山大学
主分类号: C07K14/30 分类号: C07K14/30;C07K16/00;C12N15/31;C12N15/70;C12N15/85;C12N1/21;C12N5/10;A61K38/16;A61P37/02;A61P35/00;A61P9/00;G01N33/569;G01N33/564
代理公司: 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 代理人: 许洪洁
地址: 美国北卡*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 结合 抗体 抑制 中和 组合 方法
【权利要求书】:

1.一种修饰的支原体蛋白M或其功能片段,具有一个或多个氨基酸突变,其相对于野生型支原体蛋白M或其功能片段增加或维持所述支原体蛋白M或其功能片段的热稳定性。

2.根据权利要求1所述的修饰的支原体蛋白M或其功能片段,具有一个或多个氨基酸突变,其相对于野生型支原体蛋白M或其功能片段增加所述支原体蛋白M或功能片段的热稳定性。

3.根据权利要求1或2所述的修饰的支原体蛋白M或其功能片段,源自生殖支原体或肺炎支原体的蛋白M。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的修饰的支原体蛋白M或其功能片段,为生殖支原体蛋白M(SEQ ID NO:3)的约残基74至约残基479或肺炎支原体蛋白M(SEQ ID No:23)的等效残基的片段。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的修饰的支原体蛋白M或其功能片段,其中,所述一个或多个突变不位于生殖支原体蛋白M(SEQ ID NO:1)的蛋白M的抗体结合位点内的残基(残基95、99、102、103、105、106、107、109、110、114、116、117、118、119、120、144、158、160、161、162、163、177、178、179、180、181、186、187、188、191、321、338、340、341、345、381、384、387、388、389、390、391、392、393、394、395、396、397、426、427、429、436、438、439、440、441、442、444、445、446、447、448、449、452、453、455、456、457、462、466)或残基469-479中任一个或肺炎支原体蛋白M(SEQ ID NO:23)的等效残基。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的修饰的支原体蛋白M或其功能片段,其中,所述一个或多个突变位于生殖支原体蛋白M(SEQ ID NO:1)的残基78、81、83、84、85、89、90、91、92、93、94、96、97、100、101、108、111、112、113、122、123、125、126、127、128、130、131、133、134、136、137、139、141、142、146、147、148、149、150、153、154、155、156、164、167、170、175、176、184、185、189、192、193、196、198、201、202、204、205、206、207、209、211、215、218、220、224、225、226、227、231、232、234、235、236、237、239、241、243、244、245、246、247、249、250、252、253、254、255、256、257、258、259、264、269、270、272、274、275、276、279、282、284、286、287、288、291、297、299、300、302、303、304、305、307、308、309、310、311、313、317、318、319、320、322、326、327、329、331、332、333、335、337、342、343、347、348、351、354、355、357、358、359、360、361、362、363、367、369、370、371、372、373、374、375、378、385、399、400、401、402、405、406、407、408、409、411、413、414、417、418、419、424、428、434、435、443、450、459、460、463、464、465、468或其任意组合或肺炎支原体蛋白M(SEQ ID NO:23)的等效残基。

7.根据权利要求6所述的修饰的支原体蛋白M或其功能片段,其中,所述一个或多个突变是表4中所列的突变或其任意组合。

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