[发明专利]抗菌和抗寄生虫的喹喔啉-2,3-二胺衍生物在审
| 申请号： | 202080061354.0 | 申请日： | 2020-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN114514229A | 公开（公告）日： | 2022-05-17 |
| 发明（设计）人： | A·布兰凯尔;G·帕达利诺;K·霍夫曼 | 申请（专利权）人： | 阿伯里斯特维斯大学;加的夫大学学院咨询有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;C07D241/44;A61P33/12;A61P33/06;A61P31/04;A61K31/498 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 黄琳娟 |
| 地址： | 英国锡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗菌 寄生虫 喹喔啉 衍生物 | ||
1.用于治疗感染病原生物的患者的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物；
其中X和Y各自独立地选自C、N、O和S，条件是X和Y中的至少一者是N、O或S；
其中R1和R2各自独立地选自C1-C8烷基、C1-C8烯基、芳基基团、杂芳基基团或烷基芳基基团，其可选地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4烷硫基、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团中的一种或多种取代；或(CO)OR13或(CO)NHR13基团，其中R13选自所述基团；
其中Z选自H、-CN、-NO2、-NR3R4、-NR5(CO)R6、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-(CO)WR12、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团；其中W是化学键、N或O，并且其中R12选自C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基或杂芳基基团，其可选地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4烷硫基、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团中的一种或多种取代；
其中R3和R4各自独立地选自H、可选地形成环的C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基基团或杂芳基基团，其可选地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4烷硫基、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团中的一种或多种取代；或(CO)OR14或(CO)NHR14基团，其中R14选自所述基团；
其中R5选自H、C1-C6烷基或C1-C6烯基基团，其可选地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4烷硫基、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团中的一种或多种取代；
其中R6选自C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基或杂芳基基团，其可选地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4烷硫基、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团中的一种或多种取代；或(CO)OR15或(CO)NHR15基团，其中R15选自所述基团；
其中R7和R8，当存在时，各自独立地选自H或C1-C4烷基；
其中R9、R10和R11各自独立地选自H、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-(CO)WR12、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团；其中W是化学键、N或O，并且其中R12选自C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基或杂芳基基团，其可选地被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4烷硫基、羟基、氨基、硫醇、氯、氟、CF3、CHF2或CH2F基团中的一种或多种取代。
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