[发明专利]可用作壳多糖酶抑制剂的取代的氨基三唑在审
| 申请号： | 202080051561.8 | 申请日： | 2020-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN114174280A | 公开（公告）日： | 2022-03-11 |
| 发明（设计）人： | M·玛祖尔;G·安德里亚诺;L·约阿希米亚克;W·切斯特科夫斯基;M·科瓦尔斯基;P·尼泽科;S·奥列日尼扎克;K·马蒂谢夫斯基;R·科拉列夫斯基;J·奥尔扎克;A·戈勒比夫斯基;A·巴托斯泽维茨 | 申请（专利权）人： | 昂科艾伦迪治疗法公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D487/04;C07D413/14;C07D498/04;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/5377;A61K31/5383;A61K31/4985;A61K45/06;A61P37/00;A61P17/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 沈晓书;黄革生 |
| 地址： | 波兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用作 多糖 抑制剂 取代 氨基 | ||
1.由式(I)表示的化合物，
其中:
W是卤素或-CF3；
Y是单键、-CH-、-C(OH)-、-N-或-O-；
如果Y是单键或-O-，则R1不存在；
如果Y是-C(OH)-，则R1是(C1-C6)烷基；
如果Y是-N-，则：
Z是-C-，并且R1、Y、Z和R2一起代表包含2个N-杂原子作为环成员的5-元任选取代的杂芳基环，
或者Z是-CH-，并且R1、Y、Z和R2一起代表包含1个N杂原子和任选一个O杂原子作为环成员的5-或6-元任选取代的杂环基环；
如果存在，R1是H或(C1-C6)烷基；
Z是-C-或-CH-或-C(卤代)-；
如果Z是-CH-，则R2是卤代烷基、羟基烷基、(卤代)(羟基)烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基、-C(O)NH(卤代烷基)、-C(O)NH(被-S(O)2(烷基)取代的烷基)、-C(O)NH(被-S(O)2NH(烷基)取代的烷基)、-C(O)NH(任选取代的环烷基)、-C(O)(被卤素取代的杂环烷基)、-C(O)N(Rc)(Rd)或者被一个或多个取代基取代的烷基，所述取代基选自任选取代的杂芳基、任选取代的杂环烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、-S(O)(烷基)、-S(O)2(烷基)、-OC(O)N(烷基)2和-N(Ra)C(O)Rb；
如果Z是-C(卤代)-，则R2是卤素、卤代烷基、(卤代)(羟基)烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基、-C(O)NH(卤代烷基)，-C(O)NH(被-S(O)2(烷基)取代的烷基)、-C(O)NH(被-S(O)2NH(烷基)取代的烷基)、-C(O)NH(任选取代的环烷基)、-C(O)(被卤素取代的杂环烷基)、-C(O)N(Rc)(Rd)或者被一个或多个取代基取代的烷基，所述取代基选自任选取代的杂芳基、任选取代的杂环烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、-S(O)(烷基)、-S(O)2(烷基)、-OC(O)N(烷基)2和-N(Ra)C(O)Rb；
Ra和Rb与间隔原子一起形成任选取代的内酰胺；
Rc和Rd与间隔原子一起形成任选取代的杂环烷基环；
如果Y是-C(OH)-，则Z是-CH-，并且R2是H；并且
任选取代的杂芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的环烷基或任选取代的内酰胺中任一者的出现可以被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自-OH、卤素、-NH2、-NH(烷基)、-N(烷基)2、-CN、-NO2、烷基、卤代烷基、烷氧基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基、杂环烷基、-C(O)OH、-C(O)O烷基、-C(O)NH2、-C(O)NH烷基和-C(O)N(烷基)2；
或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体、前药或多晶型物。
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