[发明专利]新的癌抗原和方法

权利要求书

1.一种分离的多肽，包含选自以下的序列：

(a)SEQ ID NO.1-8中任一者的序列；和

(b)(a)的序列的变体；和

(c)(a)的序列的免疫原性片段。

2.根据权利要求1所述的分离的肽，包含选自SEQ ID NO.9-22和39中任一者的序列或由其组成。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的分离的多肽，融合于第二或其他多肽，所述第二或其他多肽选自(i)根据权利要求1或权利要求2所述的一种或多种其他多肽；(ii)黑素瘤相关抗原的其他多肽；(iii)能够增强免疫应答的多肽序列(即免疫刺激序列)和(iv)能够提供强烈CD4+辅助以增加针对抗原表位的CD8+T细胞反应的多肽序列，例如包含通用CD4辅助表位。

4.分离的核酸，编码根据权利要求1至3中任一项所述的多肽。

5.根据权利要求4所述的核酸，其是DNA。

6.根据权利要求5所述的核酸，包含选自SEQ ID NO.23-30和31-38中任一者的序列或由其组成。

7.根据权利要求6所述的核酸，其针对人类宿主细胞中表达作密码子优化。

8.根据权利要求4所述的核酸，其是RNA。

9.根据权利要求4、5、7或8所述的核酸，其是人工核酸序列。

10.载体，包含根据权利要求4至9中任一项所述的核酸。

11.根据权利要求10所述的载体，其包含编码调节元件的DNA，所述调节元件适于允许有翻译活性的RNA分子在人类宿主细胞中转录。

12.根据权利要求10或权利要求11所述的载体，其是病毒载体。

13.根据权利要求12所述的载体，其是腺病毒载体、腺相关病毒(AAV)、甲病毒载体、疱疹病毒载体、沙粒病毒载体、麻疹病毒载体、痘病毒载体、副黏病毒载体、慢病毒载体和弹状病毒载体。

14.免疫原性药物组合物，包含根据权利要求1至13中任一项所述的多肽、核酸或载体连同可药用的载体。

15.疫苗组合物，包含根据权利要求1至13中任一项所述的多肽、核酸或载体连同可药用的载体。

16.根据权利要求14或权利要求15所述的组合物，其包含一种或多种免疫刺激剂。

17.根据权利要求16所述的组合物、其中免疫刺激剂选自铝盐、皂素、免疫刺激性寡核苷酸、水包油乳液、氨烷基氨基葡糖苷4-磷酸、脂多糖及其衍生物和其他TLR4配体、TLR7配体、TLR8配体、TLR9配体、IL-12和干扰素。

18.根据权利要求14至17中任一项所述的组合物，其是适于肠胃外施用的无菌组合物。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的多肽、核酸、载体或组合物，用于药物中。

20.在人类中产生免疫应答的方法，包括向所述人类施用根据权利要求1至18中任一项所述的多肽、核酸、载体或组合物。

21.根据权利要求20所述的方法，其中针对癌性肿瘤产生免疫应答，所述癌性肿瘤表达选自SEQ ID NO.1-8的序列及其任一者的变体和免疫原性片段。