[发明专利]包含FFAR4激动剂和α-7 NACHR激动剂或正调节剂的联合疗法在审
| 申请号: | 202080043804.3 | 申请日: | 2020-04-20 |
| 公开(公告)号: | CN113993513A | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
| 发明(设计)人: | 托尔莫德·弗拉德拜;玛丽安娜·韦特格林;西耶·托塞内斯;伯格伦德·吉斯拉多提尔;卡娅·诺邓恩 | 申请(专利权)人: | 阿克斯胡斯大学医院HF |
| 主分类号: | A61K31/17 | 分类号: | A61K31/17;A61K31/202;A61K31/42;A61K31/435;A61K31/55;A61K45/06;A61P25/28 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 乔献丽;张莹 |
| 地址: | 挪威罗*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包含 ffar4 激动剂 nachr 调节剂 联合 疗法 | ||
1.组合制剂,其包含FFAR4激动剂和α7nAChR激动剂或正调节剂。
2.组合物,其包含FFAR4激动剂和α7nAChR激动剂或正调节剂。
3.根据权利要求1的组合制剂或根据权利要求2的组合物,其中所述组合制剂或所述组合物是药物组合物并且包含药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
4.FFAR4激动剂用于治疗神经变性疾病的方法中,其中所述方法包括将FFAR4激动剂与α7nAChR激动剂或正调节剂同时或顺序施用。
5.α7nAChR激动剂或正调节剂用于治疗神经变性疾病的方法中,其中所述方法包括将α7nAChR激动剂或正调节剂与FFAR4激动剂同时或顺序施用。
6.根据权利要求1或3的组合制剂、根据权利要求2或3的组合物、根据权利要求4使用的FFAR4激动剂或根据权利要求5使用的α7nAChR激动剂或正调节剂,其中所述FFAR4激动剂是多不饱和脂肪酸、化合物A、NCG21、GW9508或TUG-891,或其药学上可接受的盐,优选地其中多不饱和脂肪酸是Ω-3脂肪酸,更优选DHA。
7.根据权利要求1、3或6的组合制剂,根据权利要求2、3或6的组合物,根据权利要求4或6使用的FFAR4激动剂,或根据权利要求5或6使用的α7nAChR激动剂或正调节剂,其中所述α7nAChR激动剂或正调节剂是正变构调节剂,优选包含加兰他敏、NS-1738、PNU-120596和TQS中的至少一种或其药学上可接受的盐,更优选包含加兰他敏、NS-1738、PNU-120596和TQS。
8.根据权利要求1、3或6的组合制剂,根据权利要求2、3或6的组合物,根据权利要求4或6使用的FFAR4激动剂,或根据权利要求5或6使用的α7nAChR激动剂或正调节剂,其中所述α7nAChR激动剂或正调节剂是α7nAChR激动剂,优选α7nAChR激动剂是PNU-282987、SEN12333、TC5619、S24795或A-582941,或其药学上可接受的盐。
9.根据权利要求1、3或6的组合制剂,根据权利要求2、3或6的组合物,根据权利要求4或6使用的FFAR4激动剂,或根据权利要求5或6使用的α7nAChR激动剂或正调节剂,其中α7nAChR激动剂或正调节剂是I型PAM。
10.根据权利要求1、3或6的组合制剂,根据权利要求2、3或6的组合物,根据权利要求4或6使用的FFAR4激动剂,或根据权利要求5或6使用的α7nAChR激动剂或正调节剂,其中α7nAChR激动剂或正调节剂是II型PAM。
11.根据权利要求9的组合制剂、组合物、FFAR4激动剂或α7nAChR激动剂或正调节剂,其中所述I型PAM选自由染料木黄酮、NS-1738、AVL-3288和加兰他敏组成的组。
12.根据权利要求10的组合制剂、组合物、FFAR4激动剂或α7nAChR激动剂或正调节剂,其中所述II型PAM选自由PNU-120596和PAM-2组成的组。
13.根据权利要求1、3、6或9至12中任一项的组合制剂,或根据权利要求2、3、6或9至12中任一项的组合物,其中所述组合制剂或组合物包含多于一种α7nAChR正调节剂。
14.根据权利要求13的组合制剂或组合物,其中所述多于一种α7nAChR正调节剂包含加兰他敏、NS-1738、PNU-120596和TQS。
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