[发明专利]用于生产过氧化二酰的方法有效
| 申请号: | 202080041877.9 | 申请日: | 2020-06-11 |
| 公开(公告)号: | CN113993844B | 公开(公告)日: | 2023-10-13 |
| 发明(设计)人: | M·C·塔默;A·德恩·巴博尔;C·A·M·C·狄利克斯 | 申请(专利权)人: | 诺力昂化学品国际有限公司 |
| 主分类号: | C07C407/00 | 分类号: | C07C407/00;C07C409/34;C07C51/083;C07C53/122;C07C53/124;C07C53/126;C07C53/128;C07C51/41;C07C51/56 |
| 代理公司: | 北京洛科寰宇知识产权代理事务所(普通合伙) 11962 | 代理人: | 孙梵;闫猛 |
| 地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 生产 过氧化 方法 | ||
1.用于生产过氧化二酰的方法,其包括以下步骤:
a)通过使具有式R1-C(=O)-O-C(=O)-R2的酸酐与H2O2反应来产生包含过氧化二酰和羧酸的混合物,其中R1选自具有1-17个碳原子的线性和支化的烷基、环烷基、芳基和芳基烷基,任选地被含氧和/或含卤素的取代基取代,并且R2选自具有2-17个碳原子的线性和支化的烷基、环烷基、芳基和芳基烷基,任选地被含氧和/或含卤素的取代基取代,
b)将所述羧酸以其羧酸盐或加合物的形式从所述混合物中萃取或分离,
c)从所述盐或加合物中释放所述羧酸,
d)任选地通过使式R2-C(=O)H的醛与氧气反应产生额外量的羧酸,
e)使在步骤c)中获得的羧酸和任选的额外量的式R2-C(=O)OH的羧酸与酸酐或各R4独立地选自H和CH3的式C(R4)2=C=O的烯酮、优选与乙酸酐反应以形成具有式R1-C(=O)-O-C(=O)-R2的酸酐,所述额外量的羧酸从步骤d)获得和/或以另一种方式获得,和
f)使在步骤e)中形成的酸酐的至少一部分再循环至步骤a)。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述羧酸在步骤e)中与乙酸酐反应。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中额外量的羧酸在步骤d)中产生并在步骤e)中反应。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述羧酸在步骤b)中用碱的水溶液萃取以形成羧酸盐并且其中所述羧酸在步骤c)中通过酸化萃取物从其盐中释放出来。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述羧酸在步骤b)中用碱的水溶胶萃取以形成羧酸盐并且其中所述羧酸在步骤c)中通过电化学膜分离、优选双极膜电渗析(BPM)从其盐中释放出来。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在步骤e)期间将乙酸从反应混合物中去除。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中步骤e)在反应性蒸馏塔中进行。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述具有式R1-C(=O)-O-C(=O)-R2的酸酐为对称酸酐,其中R1和R2相等并且选自具有2-17个碳原子的线性和支化的烷基、环烷基、芳基和芳基烷基,任选地被含氧和/或含卤素的取代基取代。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中R1和R2独立地选自具有2-8个碳原子的线性和支化的烷基。
10.根据权利要求8或9所述的方法,其中所述式R1-C(=O)-O-C(=O)-R2的酸酐选自异丁酸酐、2-甲基丁酸酐、2-甲基己酸酐、2-丙基庚酸酐、异壬酸酐、环己烷甲酸酐、2-乙基己酸酐、辛酸酐、正戊酸酐、异戊酸酐、己酸酐和月桂酸酐。
11.根据权利要求8-10中任一项所述的方法,其中所述过氧化二酰选自过氧化二-2-甲基丁酰、过氧化二异戊酰、过氧化二正戊酰、过氧化二正己酰基、过氧化二-2-甲基己酰、过氧化二-2-丙基庚酰、过氧化二异壬酰、过氧化二环己基甲酰、过氧化二-2-乙基己酰、过氧化乙酰异丁酰、过氧化丙酰异丁酰和过氧化二异丁酰。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述过氧化二酰是过氧化二异丁酰。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺力昂化学品国际有限公司,未经诺力昂化学品国际有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202080041877.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:口腔护理器具及其组装方法
- 下一篇:密封装置





