[发明专利]有机电场发光元件在审
| 申请号: | 202080028966.X | 申请日: | 2020-04-17 |
| 公开(公告)号: | CN113727978A | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
| 发明(设计)人: | 小川淳也;池永裕士;吉田和成;北原行久美 | 申请(专利权)人: | 日铁化学材料株式会社 |
| 主分类号: | C07D333/76 | 分类号: | C07D333/76;C07D401/14;C07D403/14;C07D407/14;C07D409/14;C09K11/06;C07D209/86;C07D487/04;C07D307/91;H05B33/10;H01L51/50 |
| 代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 杨文娟;臧建明 |
| 地址: | 日本东京中央*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 有机 电场 发光 元件 | ||
一种有机EL元件,其是在相向的阳极与阴极之间包含发光层的有机电场发光元件,其特征在于:发光层包含第一主体、第二主体及发光掺杂剂,并且含有下述通式(1)所表示的吲哚并咔唑化合物作为第一主体,含有双咔唑化合物或者具有二苯并呋喃或二苯并噻吩环的二苯并呋喃系化合物作为第二主体。所述有机EL元件的驱动电压低并且同时效率高,且具有高的驱动稳定性。
技术领域
本发明涉及一种有机电场发光元件(称为有机EL元件)。详细而言,涉及一种使用了包含吲哚并咔唑化合物的有机电场发光元件用材料的有机EL元件。
背景技术
通过对有机EL元件施加电压,分别自阳极将空穴注入至发光层,自阴极将电子注入至发光层。而且,在发光层中,所注入的空穴与电子再结合而生成激子。此时,根据电子自旋的统计法则,以1:3的比例生成单重态激子及三重态激子。使用利用单重态激子的发光的荧光发光型有机EL元件可以说内部量子效率的极限是25%。另一方面,已知使用利用三重态激子的发光的磷光发光型有机EL元件在自单重态激子有效率地进行系间跨越(intersystem crossing)的情况下,内部量子效率可提高至100%。
然而,关于磷光发光型有机EL元件,长寿命化成为技术性课题。
最近正在开发利用延迟荧光的高效率的有机EL元件。例如在专利文献1中公开一种有机EL元件,其利用了作为延迟荧光的机制之一的三重态-三重态融合(Triplet-Triplet Fusion,TTF)机构。TTF机构是利用通过两个三重态激子的碰撞而生成单重态激子的现象,认为理论上可将内部量子效率提高至40%。然而,与磷光发光型有机EL元件相比较而言效率低,因此要求更有效率的改良。
在专利文献2中公开一种利用热活化延迟荧光(Thermally Activated DelayedFluorescence,TADF)机构的有机EL元件。TADF机构是利用如下现象者:在单重态能级与三重态能级的能量差小的材料中,产生自三重态激子向单重态激子的逆系间跨越(inverseintersystemcrossing);认为理论上可将内部量子效率提高至100%。然而,与磷光发光型元件同样地要求寿命特性的进一步改善。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:WO2010/134350A
专利文献2:WO2011/070963A
专利文献3:WO2008/056746A
专利文献4:日本专利特开2003-133075号公报
专利文献5:WO2013/062075A
专利文献6:US2014/0374728A
专利文献7:US2014/0197386A
专利文献8:US2015/0001488A
专利文献9:US2015/0236262A
专利文献10:WO2016/194604A
专利文献11:WO2011/136755A
在专利文献3中,关于吲哚并咔唑化合物,公开了作为主体材料的用途。在专利文献4中,关于双咔唑化合物,公开了作为主体材料的用途。
在专利文献5、专利文献6中公开了将双咔唑化合物作为混合主体来使用。在专利文献7、专利文献8、专利文献9、专利文献10中公开了将吲哚并咔唑化合物与双咔唑化合物作为混合主体来使用。
在专利文献11中,公开了主体材料的用途,所述主体材料预先混合了包含吲哚并咔唑化合物的多种主体。
然而,以上均不能说足够充分,而期望进一步的改良。
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