[发明专利]辅助肾病况的评价的方法、肾病况的评价系统及肾病况的评价程序在审
申请号: | 202080022905.2 | 申请日: | 2020-03-23 |
公开(公告)号: | CN113631923A | 公开(公告)日: | 2021-11-09 |
发明(设计)人: | 三田真史;池田达彦;木村友则 | 申请(专利权)人: | 镜株式会社;国立研究开发法人医药基盘·健康·营养研究所 |
主分类号: | G01N33/15 | 分类号: | G01N33/15;G01N33/493;G01N33/50;G01N33/68 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 马妮楠;段承恩 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 辅助 肾病 评价 方法 系统 程序 | ||
1.一种辅助肾病况的评价的方法,其以对象的肾脏中的D-丝氨酸和/或D-天冬酰胺的重吸收和排泄的比例、与血液中D-丝氨酸量和/或D-天冬酰胺量的组合作为指标。
2.根据权利要求1所述的方法,所述比例为所述对象的向尿中的D-丝氨酸的排泄率即对象D-丝氨酸排泄率和/或D-天冬酰胺的排泄率即对象D-天冬酰胺排泄率。
3.根据权利要求2所述的方法,所述D-丝氨酸的排泄率和/或D-天冬酰胺的排泄率使用来源于血液和/或尿的校正因子进行校正来算出。
4.根据权利要求3所述的方法,所述校正因子为选自肾小球滤过量、尿量中的1个或多个校正因子。
5.根据权利要求3所述的方法,所述校正因子为选自菊粉清除率、肌酸酐清除率中的1个或多个校正因子。
6.根据权利要求3所述的方法,所述校正因子为选自肌酸酐量、L-氨基酸量中的1个或多个校正因子。
7.根据权利要求3所述的方法,所述校正因子为L-丝氨酸和/或L-天冬酰胺。
8.根据权利要求2或3所述的方法,所述D-丝氨酸的排泄率由以下式子算出,
式中,
UD-Ser表示尿中的D-丝氨酸的量,
PD-Ser表示血液中的D-丝氨酸的量,
Ucre表示尿中的肌酸酐的量,
Pcre表示血液中的肌酸酐的量;
和/或
所述D-天冬酰胺的排泄率由以下式子算出,
式中,
UD-Asn表示尿中的D-天冬酰胺的量,
PD-Asn表示血液中的D-天冬酰胺的量,
Ucre表示尿中的肌酸酐的量,
Pcre表示血液中的肌酸酐的量。
9.根据权利要求2~8中任一项所述的方法,其包含下述工序:将第1对象坐标与第1基准进行比较,由所述第1对象坐标与所述第1基准的关系评价肾病况的工序,
所述第1对象坐标是将所述对象的所述对象D-丝氨酸排泄率和/或对象D-天冬酰胺排泄率以及所述血液中D-丝氨酸量和/或D-天冬酰胺量标于图上而得的,
所述第1基准由将多个非肾脏病对象的向尿中的D-丝氨酸的排泄率即非肾脏病对象D-丝氨酸排泄率和/或D-天冬酰胺的排泄率即非肾脏病对象D-天冬酰胺排泄率以及血液中D-丝氨酸量和/或D-天冬酰胺量标于图上而得的非肾脏病坐标算出。
10.根据权利要求9所述的方法,所述评价肾病况的工序是在所述第1对象坐标不包含于所述第1基准的情况下,评价所述对象的肾脏病或其罹患风险,或预测肾脏病的诱发或预后。
11.根据权利要求10所述的方法,所述肾脏病为慢性肾脏病、骨髓瘤肾、糖尿病肾病、IgA肾病、间质性肾炎或多囊肾、或起因于系统性红斑狼疮、原发性醛固酮症、前列腺肥大症、法布里病或微小病变型肾病综合征的肾脏病。
12.根据权利要求9~11中任一项所述的方法,所述第1基准为所述非肾脏病坐标的标示的平均值±标准偏差×系数Z的范围。
13.根据权利要求12所述的方法,所述系数Z为1.0~3.0之间的值。
14.根据权利要求12或13所述的方法,所述系数Z为1.96。
15.一种辅助肾病况的评价的方法,由回归式与对象坐标的关联来辅助肾病况的评价,所述回归式是通过所述非肾脏病坐标的标示的回归分析而算出的。
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