[发明专利]新型钾通道抑制剂在审
| 申请号： | 202080022858.1 | 申请日： | 2020-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN113631538A | 公开（公告）日： | 2021-11-09 |
| 发明（设计）人： | D·T·布朗;P·克里斯托弗森;T·A·雅各布森;J·S·拉森;P·H·鲍尔森;D·斯特罗克 | 申请（专利权）人： | 萨尼奥纳有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D205/04 | 分类号： | C07D205/04;C07C233/62;C07D265/30;C07D207/09;C07D213/61;A61P1/00;A61K31/132;C07C211/40;A61K31/18;A61K31/27;A61K31/397;A61K31/4025;A61K31/44 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 通道 抑制剂 | ||
1.一种式(XVI)的化合物：
其中
R14选自-C(O)-C1-8烷基；-C(O)-O-C1-8烷基；-C2-8烷基；-H和-S(O)2-C1-8烷基；
R3是H、C1-5烷基或键；
R4是H、C1-5烷基或键；
R5是H、键、或C1-8烷基，其中一个亚甲基任选地被-O-替代；
R6是H、键、或C1-8烷基，其中一个亚甲基任选地被-O-替代；
R7是H、键、-OH、或C1-8烷基，其中一个或多个亚甲基任选地并且单独地被-O-替代和/或被＝O取代；
R8是H、键、-OH、或C1-8烷基，其中一个或多个亚甲基任选地并且单独地被-O-替代和/或被＝O取代；
R3、R4、R5、R6、R7和R8中的任一个任选地连接在一起以形成环；
A是苯基或吡啶基，其中所述苯基或吡啶基任选地被一个或多个单独地选自以下的R13取代基取代：卤素、-CX3、-OCX3、-CHX2、-OCHX2、-CH2X、-OCH2X、-CH2CX3、OCH2CX3、-C1-8烷基、-OC1-8烷基、-C3-7环烷基、-OC3-7环烷基、-CN、NO2、-SO2CH3和-SF5；并且
X是卤素；
或其药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中A是式(IX)的部分：
其中
R9是-C(H)-、-N-、或-C(R13)-；
R13单独地选自卤素、-CX3、-OCX3、-CHX2、-OCHX2、-CH2X、-OCH2X、-CH2CX3、OCH2CX3、-C1-8烷基、-OC1-8烷基、-C3-7环烷基、-OC3-7环烷基、-CN、NO2、-SO2CH3、和-SF5；
n是0至4的整数；并且
X是卤素。
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