[发明专利]治疗药物或酒精依赖性的方法

说明书

本文提供一种通过依序阻断外周和CNS阿片类物质受体以及调节阿片类物质依赖性来戒断罹患涉及阿片类物质信号传导的药物成瘾或成瘾行为的受试者的方法。

发明领域

本发明是针对一种药物成瘾戒断方案，例如阿片类物质戒断方案和酒精戒断方案，或戒断涉及阿片类物质信号传导(Opioid Signaling)的成瘾行为。

本申请案中所引用的所有公开案、专利、专利申请案和其它参考文献都出于所有目的以全文引用的方式并入本文中，且其引用的程度如同具体地且个别地指示将每一个个别公开案、专利、专利申请案或其它参考文献出于所有目的以全文引用的方式并入一般。本文所引用参考文献不应被解释为承认所述参考文献是本发明的现有技术。

相关申请案的交叉引用

本申请案要求2019年1月4日提交的美国临时申请案序列号62/788167的优先权，其以全文引用的方式明确地并入本文中。

背景技术

药物成瘾和其它成瘾行为呈现了严重的社会问题。最近如瘟疫般的阿片类物质诱导的致命用药过量突显了解决成瘾的紧急性。其它药物使用障碍和成瘾行为似乎还涉及间接活化的阿片类物质信号传导，从而用阿片类物质拮抗剂，如纳曲酮(naltrexone)治疗。(参见《英国药理学杂志(Br J Pharmacol.)》2015年8月；172(16):3964-79.数字对象标识符：10.1111/bph.13190.电子版2015年6月26日.《阿片类物质受体作为药物滥用医疗的靶点(The opioid receptors as targets for drug abuse medication)》.Noble F^1,2,3,Lenoir M^1,2,3,Marie N《在随机化试验中纳曲酮反应的预测子：奖励相关的脑部活化、OPRM1基因型和吸烟状况(Predictors of Naltrexone Response in a Randomized Trial:Reward-Related Brain Activation,OPRM1 Genotype,and Smoking Status)》.Schacht JP¹,Randall PK¹,Latham PK¹,Voronin KE¹,Book SW¹,Myrick H^1,2,Anton RF¹《医学毒理学杂志(J Med Toxicol.)》2016年3月；12(l):71-5.数字对象标识符：10.1007/sl3181-015-0512-x.《纳曲酮：不再只用于阿片类物质(Naltrexone:Not Just for OpioidsAnymore)》.Sudakin D¹)。