[发明专利]用于抑制术后粘连的组合物和方法

权利要求书

1.一种处理手术部位的方法，其包含：

使所述手术部位与包含靶向颗粒和支架颗粒的颗粒配制物接触；以及

交联所述靶向颗粒和支架颗粒以在所述手术部位处提供复合膜，其中术后粘连的形成被所述复合膜抑制。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述靶向颗粒包含靶向位于所述手术部位处的一种或多种生物分子物质的一个或多个化学部分。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述一种或多种生物分子物质选自由以下组成的组：IV型胶原蛋白、层粘连蛋白、巢蛋白、整联蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、蛋白聚糖、BM-40/骨粘连蛋白/SPARC、BM-90和bFGF。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述多种生物分子物质之一是IV型胶原蛋白。

5.根据权利要求2所述的方法，其中靶向配体包含所述一个或多个化学部分。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述靶向颗粒和/或支架颗粒是纳米颗粒、微粒或其混合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述靶向颗粒和支架颗粒是纳米颗粒。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述靶向颗粒还包含一种或多种药物组合物。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述一种或多种药物组合物选自由以下组成的组：地塞米松、地塞米松21-棕榈酸酯和其组合。

10.根据权利要求8所述的方法，其中所述一种或多种药物组合物抑制组织炎症。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述手术部位处的炎性细胞因子和/或趋化因子的存在减少。

12.根据权利要求8所述的方法，其还包含从所述复合膜释放所述一种或多种药物组合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中大于10％的所述一种或多种药物组合物在膜形成的24小时内释放。

14.根据权利要求12所述的方法，其中所述一种或多种药物组合物在至少14天的时间段内释放。

15.根据权利要求1所述的方法，其中所述支架颗粒是非水凝胶颗粒。

16.根据权利要求1所述的方法，其中所述支架颗粒包含核-壳架构。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述支架颗粒包含聚(乳酸-共-乙醇酸)核和聚乙烯亚胺壳。

18.根据权利要求1所述的方法，其中所述靶向颗粒包含聚(乙二醇)-聚(乳酸-共-乙醇酸)嵌段聚合物。

19.根据权利要求1所述的方法，其中所述靶向颗粒和支架颗粒在交联之前经由离子或静电相互作用彼此相互作用。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述靶向颗粒和支架颗粒带相反电荷。

21.根据权利要求1所述的方法，其中所述交联是光引发的。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述光引发的交联包含紫外(UV)光的施加。

23.根据权利要求22所述的方法，其中所述UV光具有约365nm的波长。