[发明专利]血透患者残余肾功能监测及递增血透管控系统及方法

说明书

本发明揭示了一种血透患者残余肾功能监测及递增血透管控系统及方法，所述系统包括：患者基本信息获取模块、透析数据获取模块、用药信息获取模块、医疗事件导入模块、数据库模块及递增透析剂量生成模块；递增透析剂量生成模块用以根据所述患者基本信息获取模块、透析数据获取模块、用药信息获取模块及医疗事件导入模块获取的数据，以及数据库模块中存储的数据生成对应患者的递增透析剂量。本发明提出的血透患者残余肾功能监测及递增血透管控系统及方法，可指导患者精准透析，保障患者透析安全，节约社会医疗资源，促使患者回归社会，提高医疗主动性安全性。

技术领域

本发明属于医疗管理技术领域，涉及一种医疗辅助管理系统，尤其涉及一种血透患者残余肾功能监测及递增血透管控系统及方法。

背景技术

尿毒症患者开始血液透析时绝大部分患者尚存部分肾功能，临床医师都极力保护。因残肾功能可使患者保持一定的尿量，减少患者超滤，改善透析低血压的发生；有利于β2微球蛋白等中分子的排泄，延缓血透远期并发症；降低促红素用药剂量，改善贫血；增加磷、钾等电解质的清除，减少高磷血症、高钾血症的发生。因此残肾对于改善透析患者生活质量，降低不良事件有着极重要的意义。而递增血透是保护残肾的首要手段之一，通过逐步增加频率的透析模式，减少血流动力学改变对残余肾功能的损害。然而通过递增血透保护残肾需动态监测患者的残余肾功能，否则患者容易因忽略残肾的变化导致水钠潴留诱发心衰，并增加残肾丢失的风险。

传统医疗实践的解决办法通常是：(1)每隔3个月督促患者进行残余肾功能的收集及检测；(2)医生将测得的数据登录在纸质的残肾随访记录单上；(3)根据随访记录判断残肾是否有改变以及递增透析剂量是否充分；(4)根据纸质记录单判断是否使用残肾损害药物；(5)根据纸质记录单查询损害残肾事件发生的频率，如透析低血压；(6)给予患者提供进一步诊治意见。

采用残肾系统后，通过与医院信息系统检验数据对接，自动完成残肾指标的计算，形成完整的残肾随访模块，包括有残肾患者基本信息、透析参数、随访的肾小球滤过率(GFR值)、透析充分性(Kt/V值)、用药史等；不仅可随时掌握患者残肾变化同时提醒用户管理递增透析剂量。

当前无规范化的残肾评估模块，无法做到对残肾患者的规律随访；当前不仅缺乏对残肾具体数值的评估，同时缺少递增血透并发症相关信息的定期随访显示或风险评估模型。临床上大都经过医生经验性判断，不仅精确度不能改善，同时对人力要求高，不能满足日益增长的递增需求，且不宜推广。

有鉴于此，如今迫切需要设计一种血透患者管理系统，以便克服现有血透患者管理系统存在的上述至少部分缺陷。

发明内容

本发明提供一种血透患者残余肾功能监测及递增血透管控系统及方法，可指导患者精准透析，保障患者透析安全，节约社会医疗资源，提高医疗主动性安全性。

为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，采用如下技术方案：

一种血透患者残余肾功能监测及递增血透管控系统，所述系统包括：

患者基本信息获取模块，用以获取患者的基本信息，从患者的基本信息中获取用于做出递增透析剂量是否足量判断的关键基本信息，将用于做出判断的关键基本信息通过数字化的形式表示；

透析数据获取模块，用以获取与患者透析相关的信息，从患者透析相关的信息中获取用于做出递增透析剂量是否足量判断的关键透析信息，将用于做出判断的关键透析信息通过数字化的形式表示；

用药信息获取模块，用以获取患者的用药信息，从患者的用药信息中获取用于做出递增透析剂量是否足量判断的关键用药信息，将用于做出判断的关键用药信息通过数字化的形式表示；

医疗事件导入模块，用以导入与残肾相关的医疗事件信息，从与残肾相关的医疗事件信息中获取用于做出递增透析剂量是否足量判断的关键医疗事件信息，将用于做出判断的关键医疗事件信息通过数字化的形式表示；