[发明专利]cBIN1抗体及其应用

说明书

本发明涉及免疫技术领域，尤其涉及cBIN1抗体及其应用。本发明提供的cBIN1抗体的重链的三个CDR区分别具有如SEQ ID NO:1、2和3所示的氨基酸序列；轻链的三个CDR区分别具有如SEQ ID NO:4、5和6所示的氨基酸序列。该抗体与抗原具有良好的结合能力，以其制备试剂能够实现对目标抗原的准确检测。

技术领域

本发明涉及免疫技术领域，尤其涉及cBIN1抗体及其应用。

背景技术

心衰是多种原因导致的心脏结构和/或功能的异常改变，使心室收缩和/或舒张功能发生障碍，从而引起的一组复杂的临床综合征。心衰是各种心脏疾病的严重表现或晚期阶段，死亡率和再住院率居高不下。近几年各地的资料显示，我国心衰的患病率已显著增加至2％～3％，现症患者约1000万。

心衰心肌的核心病理改变是钙离子传输能力变弱，使心肌的收缩能力受限制。而导致心衰特征性的钙离子传输障碍的原因是兴奋-收缩(excitation-contraction)(E-C)失耦联与非同步的钙释放。生理条件下，膜电位去极化后诱发同步的钙释放，使钙离子穿过细胞膜，在肌浆网内触发更多的钙释放，即钙诱导的钙释放calcium-induced-calcium-release(CICR)过程。健康的和理想状态下的CICR过程依赖于位于心肌细胞之间结合部肌浆网膜上的兰尼碱受体(ryanodine receptors，RyRs)和横管(transverse-tubule，T-tubule)膜上的L型钙离子通道(L-type calcium channels，LTCCs)之间的紧密协作。横管内的LTCCs与结合部肌浆网膜上的RyRs形成了影响细胞浆外钙离子转运的二聚体复合物。心肌受各种原因导致的压力负荷增加而导致的病理性肥厚过程中，大量的横管结构发生错乱和重构，同时也伴随着这些二聚体结构的破坏，并最终导致非同步的CICR过程，并逐渐由肥厚失代偿发展为心衰。心衰时，除了横管的形态学上的一系列重构改变，受损的LTCC转移到横管，与RyRs形成二元复合体的过程也被扰乱，Ga²⁺转移能力下降，进而导致E-C失耦联与心脏功能下降。

BIN蛋白(Bar蛋白编码基因)可分为AmphiphysinI、AmpII(又称Bin1)、Bin2、Bin3四种蛋白。作为含有BAR域的蛋白质超家族，Bin1包含一个特征由外显子1～9编码的N端条域(N-BAR)。有趣的是，Bin1的带有20个外显子的基因根据不同的拼接方案生成不同的Bin1蛋白而具有不同的细胞功能。心肌横管内心脏桥接整合因子1(cardiac bridgingintegrator 1，cBIN1)就是带有13，17两个外显子的BIN1蛋白亚型。

研究表明，cBIN1参与形成的横管微结构域具有促进和维持LTCC-RyR二元复合体形成的功能。现有的研究结果表明，拥有cBin1的微结构域可以通过以下4项机制促进有效的LTCC-RyR二元复合体的形成：1)促进LTCCs通过微结构域向前转运；2)促进已经转移到横管的LTCCs聚集成簇；3)在横管腔内形成保护性的细胞外钙离子的慢速弥散区，以控制LTCCs的转移动力；4)将胞浆内的RyRs重新召集会交界区肌浆网膜上，便于与LTCCs形成新的二元复合体。同时，cBin1微结构域通过续膜翻转和急性应激刺激下快速重组的能力，对维持心肌横管的稳态发挥了作用。与此同时，研究发现，在心衰相关刺激刺激下，cBin1微结构域会因为cBin1的转录减少而丢失，并伴随着二元复合体形成的减少和心肌收缩力的损伤。也就是说，当cBin1表达减少减少时，横管的微结构域结构会发生紊乱，进而降低心脏收缩能力和对β受体的反应。

因此，cBIN1有望成为一种新型的心衰标记物。如果能够有效的检测心肌或血液内cBIN1的表达水平，可以客观的评价心脏结构完整性和功能状态，为心衰的评估，治疗提供客观可靠的依据，指导心衰的治疗。开发检测cBIN1的敏感抗体将有效促进对该标记物的检测和评估，为临床诊断和治疗心衰提供新的可靠的参考。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供cBIN1抗体及其应用。