[发明专利]一种液相色谱串联质谱检测血清中药物含量的方法在审
| 申请号： | 202011547619.6 | 申请日： | 2020-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN112578052A | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 吴元方;郭顺 | 申请（专利权）人： | 苏州苏研药物分析测试科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/36;G01N30/72;G01N30/74;G01N30/88 |
| 代理公司： | 苏州思睿晶华知识产权代理事务所(普通合伙) 32403 | 代理人： | 吴碧骏 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 色谱 串联 检测 血清 药物 含量 方法 | ||
1.一种液相色谱串联质谱检测血清中药物含量的方法，其特征在于，步骤如下：
步骤一：进行色谱条件与系统适用性实验，确定具体色谱条件和流动相梯度洗脱参数；
步骤二：进行质谱条件与系统适用性实验，确定具体质谱条件和质谱检测参数；
步骤三：配置标准工作液；
步骤四：配置标准内标液；
步骤五：对检测血液进行离心处理，静置后，取上层清液，上层清液为血清；
步骤六：将所述标准内标液与所述血清置于离心管中混合后进行离心处理；再在所述离心管中加入蛋白沉淀剂，涡旋混合后进行离心处理，静置后取上层清液，上层清液为待测样品；
步骤七：利用超高效液相色谱串联质谱仪和紫外检测器对待测样品进行检测，得到检测数据；
步骤八：将标准工作液与标准内标液比定为X轴，标准工作液与内标物峰面积比定为Y轴，建立校准曲线，代入所述检测数据，计算出血清中目标药物的浓度，得到分析结果。
2.如权利要求1所述的一种液相色谱串联质谱检测血清中药物含量的方法，其特征在于：所述步骤三中标准工作液和步骤四中标准内标液均在-70℃至-75℃条件下保存。
3.如权利要求1所述的一种液相色谱串联质谱检测血清中药物含量的方法，其特征在于：所述步骤五中血清置于-20℃条件下保存。
4.如权利要求1所述的一种液相色谱串联质谱检测血清中药物含量的方法，其特征在于：所述步骤三中配置的标准工作液的浓度至少为八种。
5.如权利要求3所述的一种液相色谱串联质谱检测血清中药物含量的方法，其特征在于：所述步骤五中检测血液为人或动物的血液。
6.如权利要求1所述的一种液相色谱串联质谱检测血清中药物含量的方法，其特征在于：所述步骤六中蛋白沉淀剂为甲醇、5-磺基水杨酸与蒸馏水的质量比70:5:25的混合溶液。
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