[发明专利]一种预应力SCR脱硝催化剂及其制备方法有效
申请号: | 202011546297.3 | 申请日: | 2020-12-23 |
公开(公告)号: | CN112547076B | 公开(公告)日: | 2022-10-28 |
发明(设计)人: | 汪澜;盛斌;卢蓓;盛树堂;李冰冰;孙花英 | 申请(专利权)人: | 浙江盛旺环境工程有限公司 |
主分类号: | B01J23/83 | 分类号: | B01J23/83;B01J23/835;B01J23/889;B01D53/86;B01D53/56 |
代理公司: | 北京名华博信知识产权代理有限公司 11453 | 代理人: | 李冬梅 |
地址: | 313106 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 预应力 scr 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种预应力SCR脱硝催化剂,其特征在于,包括:SCR催化剂单体以及表面强化层材料,所述表面强化层材料负载在SCR催化剂单体表面;
所述表面强化层材料的结构式为AB2-xCxO4,x为0.5~1.6;
所述A和B选自Mn、Co、Cu、Fe、Mo、Ni和Ba中任意不同的两种;
所述C选自Cu、Ce、La、Ga、Sn和Lu中任意一种;
且A、B、C为互不相同的金属组分。
2.如权利要求1所述的预应力SCR脱硝催化剂,其特征在于,所述表面强化层材料由第一供体、第二供体和第三供体反应得到;
所述第一供体为含A的可溶性盐;
所述第二供体为含B的可溶性盐;
所述第三供体为含C的可溶性盐。
3.如权利要求1所述的预应力SCR脱硝催化剂,其特征在于,所述表面强化层材料由第一供体、第二供体和第三供体反应得到;
所述第一供体为含A的可溶性盐;所述第二供体为含B的可溶性盐;所述第三供体为含C的可溶性盐;
所述第一供体选自硝酸锰、硝酸钴、硝酸铜、硝酸铁、柠檬酸铁、正钼酸铵、仲钼酸铵、硝酸镍、醋酸镍、硝酸钡中的一种或多种;
所述第二供体选自硝酸锰、硝酸钴、醋酸铜、硝酸铜、硝酸铁、柠檬酸铁、正钼酸铵、仲钼酸铵、硝酸镍、醋酸镍、硝酸钡中的一种或多种;
所述第三供体选自醋酸铜、硝酸铜、硝酸铈、醋酸铈、硝酸镧、乙酸镧、醋酸镓、乙酸锡、硝酸镥中的一种或多种。
4.如权利要求1所述的预应力SCR脱硝催化剂,其特征在于,以质量分数计,所述金属组分A的含量为所述SCR催化剂单体的0.5~3wt%;所述金属组分B的含量为所述SCR催化剂单体的0.5~3wt%;所述金属组分C的含量为所述SCR催化剂单体的2~5wt%。
5.如权利要求1所述的预应力SCR脱硝催化剂,其特征在于,所述表面强化层材料的厚度为:h为:
其中,h为所述表面强化层材料的厚度;H为所述SCR催化剂单体的厚度;
6.一种如权利要求1-5任一项所述的预应力SCR脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1将第一供体、第二供体和第三供体溶解于溶剂中反应,得到AB2-xCxO4前驱体溶液;
S2将SCR催化剂单体浸渍于所述前驱体溶液中,待所述前驱体溶液被所述SCR催化剂单体吸附后,热处理吸收了所述前驱体溶液的SCR催化剂单体得到所述预应力SCR脱硝催化剂。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1的具体操作为:
将第一供体、第二供体、第三供体按照预定比例溶解到去离子水或无水乙醇中配制成混合溶液;将所述混合溶液置于30~50℃温度条件下,恒温油浴搅拌2~48小时,得到前驱体溶液;
所述第一供体为含A的可溶性盐;所述第二供体为含B的可溶性盐;所述第三供体为含C的可溶性盐;
所述A和B选自Mn、Co、Cu、Fe、Mo、Ni和Ba中任意不同的两种;
所述C选自Cu、Ce、La、Ga、Sn和Lu中任意一种;
且A、B、C为互不相同的金属组分。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江盛旺环境工程有限公司,未经浙江盛旺环境工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011546297.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:显示控制方法、装置、电子设备及介质
- 下一篇:一种汽车座椅调角器