[发明专利]一种用于治疗脱发的复合物及其制备方法在审
申请号: | 202011540343.9 | 申请日: | 2020-12-23 |
公开(公告)号: | CN112569343A | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 张海林;付丹丹;曹毓琳;滕睿頔;田中伟 | 申请(专利权)人: | 北京唐颐惠康生物医学技术有限公司;唐颐控股(深圳)有限公司 |
主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;A61K35/28;A61K9/08;A61K9/10;A61P17/14 |
代理公司: | 北京卓爱普专利代理事务所(特殊普通合伙) 11920 | 代理人: | 王玉松;宋丹丹 |
地址: | 100010 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 脱发 复合物 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种用于治疗脱发的组合物,该组合物由肉毒素和间充质干细胞制备而成,所述肉毒素和所述间充质干细胞的用量比例为10U:2‑50*105;本发明提供的用于治疗脱发的组合物能够有效治疗脱发,治疗效果好。
技术领域
本发明属于医药技术领域,特别涉及一种用于治疗脱发的复合物及其制备方法。
背景技术
脱发是头发脱落的现象,有生理及病理之分,生理性脱发指的是头发正常的脱落,病理性脱发指的是头发异常或过度脱落,随着社会压力不断增加、生活节奏越来越快、饮食习惯的改变以及其他的原因,国内外的脱发患者越来越多,市面上虽然有各种各样的治疗脱发的药剂,但大部分都收效甚微,部分患者选择进行植发,但植发费用较高。
发明内容
为了解决以上技术问题,本发明提供了一种用于治疗脱发的复合物,该复合物的活性成分包括效价/个数比为10:2*105-5*106的肉毒素和间充质干细胞。
其中,效价/个数比为10:2*105-5*106的肉毒素和间充质干细胞指的是每10U的肉毒素对应10:2*105-5*106的间充质干细胞。
本发明的复合物中,肉毒素和间充质干细胞可以临用新配,也可以制备好后储存一段时间再使用,均在本申请的保护范围之内,但储存时间不宜过长。
进一步地,复合物包括第一制剂单元和第二制剂单元,所述第一制剂单元以所述间充质干细胞为活性成分,所述第二制剂单元以所述肉毒素为活性成分。
进一步地,第一制剂单元和所述第二制剂单元均为液体制剂。
进一步地,第二制剂单元为注射用A型肉毒素。
进一步地,间充质干细胞为脐带间充质干细胞。
其中,注射方法为:通过皮内注射给药,注射层次在真皮深层和皮下交界处,用30G或者32G针头注射,1针0.1ml药液。每平方厘米注射1针,药液内含有浓度为10U/ml的间充质干肉毒素和浓度为2*105-5*106cell/ml的细胞,每次注射不应该超过20针,两次注射应间隔1-3个月。
进一步地,复合物的制备方法包括以下步骤:
S1制备第一制剂单元:使用含1%人血白蛋白的生理盐水配制浓度为2*105-5*106cell/ml的干细胞悬液;
S2制备第二制剂单元:使用生理盐水配制浓度为10U/ml的肉毒素溶液;
S3将所述第一制剂单元和所述第二制剂单元混合均匀,即得用于治疗脱发的复合物。
进一步地,复合物的制备方法包括以下步骤:
S1制备第一制剂单元:使用含1%人血白蛋白的生理盐水配制浓度为2*105-5*106cell/ml的干细胞悬液;
S2制备第二制剂单元:使用生理盐水配制浓度为10U/ml的肉毒素溶液;
S3将所述第一制剂单元和所述第二制剂单元按照1:1的比例混合均匀,即得用于治疗脱发的复合物。
进一步地,复合物的制备方法包括以下步骤:
S1制备第一制剂单元:使用含1%人血白蛋白的生理盐水配制浓度为5*106cell/ml的干细胞悬液;
S2制备第二制剂单元:使用生理盐水配制浓度为10U/ml的肉毒素溶液;
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