[发明专利]一种两相NiSe2/碳纳米管复合物的制备方法有效

专利信息
申请号: 202011519464.5 申请日: 2020-12-21
公开(公告)号: CN112456473B 公开(公告)日: 2022-06-03
发明(设计)人: 申士杰;张欢欢;钟文武;林志萍;王宗鹏 申请(专利权)人: 台州学院
主分类号: C01B32/168 分类号: C01B32/168;C01B19/04;B82Y30/00;C25B1/04;C25B11/091
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 318000 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 两相 nise2 纳米 复合物 制备 方法
【说明书】:

发明公开一种两相NiSe2/碳纳米管复合物的制备方法,所述方法包括制备前驱体,水热反应等步骤。制备的复合物具备优异的电催化析氢性能。

技术领域

本发明涉及一种两相NiSe2/碳纳米管复合物的制备方法。

技术背景

氢被认为是环境友好的清洁能源。燃烧氢气的产物只有水,不像传统燃料会排放二氧化碳和二氧化硫等温室气体或污染气体。因此氢气作为一种新能源更加环保。电催化分解水可以制备高纯氢气,是目前制备氢气的有效方法之一。一直以来贵金属是该领域活性最高的催化剂。然而贵金属的成本过于高昂,因此近年来科研人员持续地在探索新型的非贵金属电催化剂以降低成本。

单一的非贵金属电催化剂的析氢过电位往往较高,因此很多研究集中于制备多种电催化剂的复合物,以减小过电位。然而这些复合物的制备过程往往比较复杂。因此开发简单的工艺以制备得到性能优异的复合物光催化剂是亟待解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种工艺简单、性能优异的两相NiSe2/碳纳米管复合物。

所述两相NiSe2/碳纳米管复合物的制备方法包括如下步骤:将500mg碳纳米管浸泡在硝酸和硫酸的混合溶液中,其中硝酸和硫酸的质量规格分别为70%和96%,硝酸和硫酸的体积比为1:1;将上述混合溶液置于90℃的油浴中保持1小时;冷却至室温后,用滤纸过滤掉液体;将滤纸中的碳纳米管分散于去离子水中;离心清洗5次;在烘箱中干燥24小时,得到前驱体①;称量43.4mg前驱体①,0.1579g硒粉和0.0946g硼氢化钠,溶于30mL的二甲基甲酰胺中持续搅拌20分钟;加入0.2377g的硝酸镍;搅拌20min;将上述溶液转移到50 ml的反应釜中,于160℃加热24小时;冷却至室温后,先用去离子水离心清洗2次,再用乙醇离心清洗1次;置于60℃真空干燥12小时;得到两相NiSe2/碳纳米管复合物。

与现有技术相比,本发明所述的样品具有以下的优点:制备的电催化剂性能优异、制备过程简单。

附图说明

图1是实施例样品和对比例样品的XRD图谱。

图2是实施例样品和对比例样品的线性伏安曲线。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明的实现进行详细的描述。

所述两相NiSe2/碳纳米管复合物的制备方法包括如下步骤:将500mg碳纳米管浸泡在硝酸和硫酸的混合溶液中,其中硝酸和硫酸的质量规格分别为70%和96%,硝酸和硫酸的体积比为1:1;将上述混合溶液置于90℃的油浴中保持1小时;冷却至室温后,用滤纸过滤掉液体;将滤纸中的碳纳米管分散于去离子水中;离心清洗5次;在烘箱中干燥24小时,得到前驱体①;称量43.4mg前驱体①,0.1579g硒粉和0.0946g硼氢化钠,溶于30mL的二甲基甲酰胺中持续搅拌20分钟;加入0.2377g的硝酸镍;搅拌20min;将上述溶液转移到50 ml的反应釜中,于160℃加热24小时;冷却至室温后,先用去离子水离心清洗2次,再用乙醇离心清洗1次;置于60℃真空干燥12小时;得到两相NiSe2/碳纳米管复合物。

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