[发明专利]一种大幅度缩短兰州百合种植周期和种苗快速繁殖的方法在审

专利信息
申请号: 202011509916.1 申请日: 2020-12-18
公开(公告)号: CN112616663A 公开(公告)日: 2021-04-09
发明(设计)人: 郑奕荣;颜予鹤;陈德宗;李露;黎正义;连燕华;丁亚;齐小乎;樊文彬;于浩;郑加娜;丘世铎 申请(专利权)人: 湖北顗泉种业生物技术有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G22/35
代理公司: 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 代理人: 卢丽红
地址: 444100 湖北省宜*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 大幅度 缩短 兰州 百合 种植 周期 种苗 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1.一种大幅度缩短兰州百合种植周期和种苗快速繁殖的方法,其特征在于,包括以下步骤:

一、兰州百合的品种优选

按照外形端正,鳞片润白光泽、鳞片肥厚宽饱满、上包形成平口状,鳞茎球果密实、块头壮大、单果形态、没有黄麻斑等标准,从种植兰州百合的田间、坡地、山里选择出优质的兰州百合鳞茎球果;将按上述标准选出的鳞茎球果或者剥下的鳞片种植于种源区内,淘汰长势弱小的植株,保留健壮的母株,再次执行上述八项标准从二年生母株的鳞茎球果中优选出作为组培快繁的原种鳞茎球果;

二、鳞茎球果的冲洗、剥片,鳞片的清洗、消毒灭菌和脱毒处理

将步骤一优选出的兰州百合鳞茎球果洗净后去掉表层鳞片剥取中间层鳞片,对中间层鳞片进行清洗、消毒灭菌和脱毒处理,得到灭菌脱毒的原种鳞片;

三、黄基质外植体的制取

将灭菌脱毒的鳞片吸干水分,制取成黄基质外植体;

四、小鳞茎的诱导和优选

将步骤三所得灭菌脱毒黄基质外植体接种于小鳞茎诱导培养基进行诱导小鳞茎的培养,该诱导培养基的配比为:改良MS基本培养基、6-BA 1.6mg/L-3.0mg/L、NAA 0.1-0.7mg/L、KT 0.4mg/L-2.0mg/L,pH值6.0;在光照强度为2000-2500Lux、照射20天左右长出小嫩芽后,把光照强度提升到3000-4500Lux、继续照射30-35天;光源为植物灯,光照时间为12h/d,温度24-28℃,经过50-55天的诱导培养,外植体可诱导出青绿色、健壮的小鳞茎;

从诱导出小鳞茎的外植体中,优选诱导出4-5芽外植体的小鳞茎进入下一步的培育;

五、小鳞茎的增殖

将步骤四中所得的小鳞茎转接于小鳞茎增殖培养基中,该增殖培养基的配比为:改良MS基本培养基、NAA 0.4-1.2mg/L、6-BA 1.4-3.6mg/L、白糖50g/L,pH值6.0,该阶段培养条件为:光照强度约3500-4500Lux,光照时间为12h/d,温度为24-28℃,光源为植物灯,每经过50天左右可继代增殖一次;

六、小鳞茎的分化

将步骤五所得的小鳞茎转接入分化培养基中,该分化培养基配比为:改良MS基本培养基、NAA0.4-1.2mg/L、6-BA1.4-3.6mg/L、马铃薯浸提物60-100g/L,pH值6.0,培养条件为:光照强度为4000-4500Lux,光照时间为12h/d,光源为植物灯,温度为24-28℃,约20天后,小鳞茎能分化出健壮的分化苗;

七、壮苗生根和炼苗

将步骤六中所得的分化苗转接于壮苗生根培养基中,该壮苗生根培养基的配比为:改良MS基本培养基、NAA 0.4-1.2mg/L、香蕉浸提物100-150g/L,pH值6.0;培养条件为:在植物灯光源照射、光照强度为4000-4500Lux,光照时间为12h/d,温度为24-28℃的条件下,培养约15天后,改变光照条件,光照强度调整为5500-6000Lux,光照时间为12h/d,光源为植物灯,温度为24-28℃,培养约20天后,培养出健壮的生根苗;

将上述所得的生根苗,连同培养瓶放置于光照强度为7000-8000Lux、温度为15-28℃的通风大棚中炼苗8-15天;

八、育苗大棚培育兰州百合脱毒一代果苗

将步骤七所得的炼化后的生根苗从瓶中取出,用自来水把培养基冲洗干净,在1:1500的多菌灵溶液中浸泡5分钟后取出、滤干;

将滤干的生根苗种植于沙壤土的育苗大棚中,每平方米种植密度约为160-180棵生根苗,平时进行大棚的常规管理;

一年后,每株生根苗可收获一个重约30-40克的脱毒兰州百合鳞茎球果;

九、露天种植兰州百合脱毒一代果苗,种植周期2年

每年立秋后的8-9月份,将步骤八所得的鳞茎脱毒一代果苗种植于露天的沙壤土田间、坡地或者山里,种植期间及时摘掉花蕾,在干旱时期进行人工灌溉,日常进行田间的常规管理;

种植二年后的9-10月份,可收获鳞片平口状、晶润洁白富有光泽的脱毒兰州百合鳞茎球果。

2.如权利要求1所述的一种大幅度缩短兰州百合种植周期和种苗快速繁殖的方法,其特征在于:步骤二中,将消毒灭菌后的鳞片置于40度的恒温无菌水中浸泡2h进行脱毒处理。

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