[发明专利]一种阳离子聚合物医用抗菌敷料及制备方法

权利要求书

1.一种阳离子聚合物医用抗菌敷料，其特征在于，所述抗菌敷料是包括聚六亚甲基胍盐酸盐、壳聚糖和聚乙烯醇的聚合物，所述抗菌敷料的组份包括：

质量份数比为1～5的壳聚糖，

质量份数比为0.05～0.4的聚六亚甲基胍盐酸盐，

质量份数比为0.05～0.75的聚乙烯醇。

2.根据权利要求1所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料，其特征在于，所述抗菌敷料的组份包括：

质量份数比为2的壳聚糖，

质量份数比为0.1的聚六亚甲基胍盐酸盐，

质量份数比为0.25的聚乙烯醇。

3.根据权利要求1所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料，其特征在于，所述抗菌敷料是具有微孔的凝胶海绵，所述抗菌敷料的厚度为1 mm～20mm。

4.根据权利要求3所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料，其特征在于，所述抗菌敷料的上表面是孔径形为50μm～150μm的多孔结构，所述抗菌敷料的下表面是孔径形为20μm～50μm的多孔结构，所述抗菌敷料的中部是孔径形为50μm～200μm的多孔结构。

5.一种阳离子聚合物医用抗菌敷料制备方法，其特征在于，所述方法的步骤包括：

a. 制备壳聚糖溶液；

b. 制备聚乙烯醇溶液；

c. 将步骤a制成的壳聚糖溶液和步骤b制成的聚乙烯醇溶液混合，使混合溶液中壳聚糖的质量份数比为1～5、聚乙烯醇的质量份数比为0.05～0.75；

d. 向步骤c制成的溶液中加入聚六亚甲基胍盐酸盐进行混合，使所述溶液中的六亚甲基胍盐酸盐的质量份数比为0.05～0.4；

e. 将步骤d制成的溶液放置在容器中，依次在4℃、-20℃、-80℃温度中渐冻；

f. 将步骤e制成的溶液置入真空冷冻干燥机冻干成多孔海绵。

6.根据权利要求5所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料制备方法，其特征在于：

步骤c中，使所述混合溶液中壳聚糖的质量份数比为2、聚乙烯醇的质量份数比为0.25；

步骤d中，使所述溶液中六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖的质量份数比为0.1：2。

7.根据权利要求6所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料制备方法，其特征在于：

步骤a中，制备浓度为2％的壳聚糖溶液；

步骤b中，制备浓度为5％的聚乙烯醇溶液；

步骤c中，将100份步骤a制成的壳聚糖溶液和5份步骤b制成的聚乙烯醇溶液混合；

步骤d中，制备浓度为20％的聚六亚甲基胍盐酸盐溶液，将0.5 ml的所述20％聚六亚甲基胍盐酸盐溶液加入步骤c制成的溶液中，使所述溶液中六亚甲基胍盐酸盐与壳聚糖的质量份数比为0.1：2。

8.根据权利要求5所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料制备方法，其特征在于：

步骤a中，对壳聚糖溶液采用搅拌器以1500rpm搅拌5min；

步骤c中，对壳聚糖和聚乙烯醇混合溶液采用搅拌器以2000rpm搅拌5min。

9.根据权利要求5所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料制备方法，其特征在于，步骤e中，将步骤d制成的溶液放置在涂覆有特氟龙的金属容器或者其它不沾涂层的金属容器中。

10.根据专利要求5所述的一种阳离子聚合物医用抗菌敷料制备方法，其特征在于，步骤e中，所述溶液在4℃冷藏30 min～60min，在-20℃冷冻1h～2h在-80℃冷冻12h～24h；在步骤f中，冷冻干燥48h。