[发明专利]一种蒲公英颗粒

说明书

本发明公开了一种蒲公英颗粒，其制备包括：将蒲公英清洗、烘干、粉碎、过筛后得到的蒲公英粉与离子液体溶液混匀，进行微波辅助提取，过滤后得一次提取液和一次滤渣；将一次滤渣与乙醇水溶液混匀，在55‑65℃下超声提取3‑10min，在40‑50℃下超声提取15‑25min，过滤后得二次提取液和二次滤渣；将二次滤渣与水混合，在600‑750W、45‑55℃的条件下微波提取1‑2min，在300‑400W、35‑40℃的条件下微波提取2‑5min，过滤得三次提取液和三次滤渣；将三次滤渣与水煎煮两次，合并煎液，与一次提取液、二次提取液、三次提取液合并，滤过，提纯，浓缩，将获得的清膏与蔗糖粉混匀，制粒、干燥。

技术领域

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种蒲公英颗粒。

背景技术

蒲公英为菊科植物蒲公英、碱地蒲公英或同属数种植物的干燥全草，苦、甘，寒，归肝、胃经，富含多糖、三萜、甾醇、绿原酸、咖啡酸、总黄酮等活性成分，是药食兼用植物，其具有光谱抑菌、清热解毒、利胆保肝、利尿散结、抗氧化、抗肿瘤、健胃和免疫促进等作用，是中医药临床常用中药之一。目前已公开了多种蒲公英中药制剂，但是由于对蒲公英中黄酮、多酚、多糖等物质的提取研究不是很充分，在提取过程中有效成分损失高，提取的有效成分含量低、各成分含量不稳定，导致不能充分发挥蒲公英的价值，制成的颗粒药患者服用量高。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种蒲公英颗粒，其活性成分含量高、成分稳定，具有清热消炎的功效，疗效好且用药量少。

本发明提出的一种蒲公英颗粒，其制备方法包括以下步骤：

S1、将蒲公英清洗干净，在40-50℃下烘干、粉碎后过100-200目筛，得到蒲公英粉；

S2、将蒲公英粉与离子液体溶液混合均匀，置于微波设备中进行微波辅助提取2-5min，过滤后得到一次提取液和一次滤渣；

S3、将一次滤渣与乙醇水溶液混合均匀，置于超声设备中，升温至55-65℃，超声提取3-10min，然后降温至40-50℃，超声提取15-25min，过滤后获得二次提取液和二次滤渣；

S4、将二次滤渣与水混合后置于微波设备中，在功率为600-750W、温度为45-55℃的条件下提取1-2min，然后在功率为300-400W、温度为35-40℃的条件下提取5-10min，过滤后得到三次提取液和三次滤渣；

S5、将三次滤渣与水置于煎药容器中，煎煮两次，合并煎液后得到四次提取液；其中，所述煎煮的温度为30-45℃，每次煎煮的时间为15-25min；

S6、将一次提取液、二次提取液、三次提取液、四次提取液合并，滤过，提纯，浓缩后获得清膏；将清膏与蔗糖粉混合均匀，制粒、干燥得到所述蒲公英颗粒。

优选地，在S2中，所述离子液体溶液由[C₄MIM]Cl离子液体、乙醇和水混合而成；乙醇与水的体积比为60-65：35-40；[C₄MIM]Cl离子液体的浓度为0.6-0.86mol/L；所述蒲公英粉、离子液体溶液的质量体积比为1：35-40g/ml。

优选地，在S2中，所述微波辅助提取的功率为250-380W，温度为50-60℃。

优选地，在S3中，所述一次滤渣、乙醇水溶液的质量体积比为1：25-40g/ml；所述乙醇水溶液中乙醇的体积分数为55-65％。

优选地，在S3中，所述超声的功率为400-500W。

优选地，在S4中，所述二次滤渣、水的质量体积比为1：5-10g/ml。

优选地，在S5中，在煎煮过程中，料液质量体积比为1：7-12g/ml。