[发明专利]抗菌量子点纳米药物的制备方法在审
申请号: | 202011484374.7 | 申请日: | 2020-12-16 |
公开(公告)号: | CN112494512A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 李慧媛;谭杨;张晗 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | A61K33/24 | 分类号: | A61K33/24;A61P31/04 |
代理公司: | 南京中高专利代理有限公司 32333 | 代理人: | 徐福敏 |
地址: | 250100 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗菌 量子 纳米 药物 制备 方法 | ||
1.一种抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、将过渡金属双盐化物MeX2加入无水乙醇中混合,超声震荡得到量子点悬浮液,将所述量子点悬浮液涂覆于载体上,干燥后得到待增强量子点材料;
步骤二、采用辐照方法对步骤一中所述待增强量子点材料进行改性,得到具有原子空位的抗菌量子点材料MeX2-y;
步骤三、将步骤二中所述抗菌量子点材料MeX2-y加入药用溶剂中得到抗菌量子点药物混悬溶液;
步骤四、将步骤三中所述抗菌量子点药物混悬溶液进行超声震荡形成抗菌量子点纳米药物;
其中,所述抗菌量子点材料MeX2-y中过渡金属Me与X的原子比大于1:2。
2.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤一中所述过渡金属双盐化物MeX2与所述无水乙醇的混合比例为(50~150)μL:50mg。
3.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤一中所述过渡金属双盐化物MeX2为MoS2或MoSe2。
4.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤一中所述待增强量子点材料的涂覆厚度小于500nm。
5.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤二中数值y∈(0,2)。
6.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤二中辐照方法通过纳秒脉冲激光器实现,利用纳秒脉冲激光对步骤一中所述待增强量子点材料进行改性,纳秒脉冲激光器的运行参数为:单脉冲宽度为15ns~20ns,单脉冲能量为0.5μJ~1μJ,重复频率为150kHz~200kHz,辐照时间为1min~5min。
7.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤二中辐照方法为通过离子束加速器实现,离子束加速器发出辐射能量低于500keV,受控通量低于2×1014ions/cm2的氩离子,再利用高能氩离子对步骤一中所述待增强量子点材料进行改性。
8.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤二中辐照方法为通过离子束加速器实现,离子束加速器发出辐射能量低于1000keV,离子束流强度低于8000pA,扫描剂量低于3000nC/μm2/s的氦离子,再利用高能氦离子对步骤一中所述待增强量子点材料进行改性。
9.根据权利要求1所述的抗菌量子点纳米药物的制备方法,其特征在于,所述药用溶剂为蒸馏水、生理盐水、葡萄糖溶液中的一种。
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