[发明专利]一种测定羟基红花黄色素A含量的方法

说明书

本发明公开了一种测定羟基红花黄色素A含量的方法，涉及羟基红花黄色素A含量的测定领域。使用时，仅仅需要采用紫外光谱数学模型即可快速地检测出待测品中羟基红花黄色素A的含量。该方法具有如下的技术效果：方法简单、耗时较少，检测所需要的仪器设备便宜，检测成本低廉，且不产生有机溶剂、废气和废液。检测方法获得的结果准确，且重复性良好。

技术领域

本发明涉及羟基红花黄色素A含量的测定领域，具体而言，涉及一种测定羟基红花黄色素A含量的方法。

背景技术

羟基红花黄色素A在红花黄色素提取物中的含量较高，作为红花活血化瘀活性有效成分之一。其结构稳定性较差，遇热，遇光不稳定，因此其标定难度较高。现有的标定方法是采用高效液相色谱法进行含量检测的。目前，高效液相色谱虽然能实现羟基红花黄色素A含量的准确测定，但是存在色谱仪昂贵，耗费时间长，操作要求高，推广应用难度大等问题。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种测定羟基红花黄色素A含量的方法以解决上述技术问题。

针对现有的测定方法面临需要采用价格昂贵的高效液相色谱仪、需要花费大量的时间(对照品的配置、样品的制备、流动相的制备、检测)等问题。本发明提供了一种紫外光谱法对羟基红花黄色素A的含量的快速测定。

本发明是这样实现的：

一种测定羟基红花黄色素A含量的方法，方法采用紫外光谱法，方法包括如下步骤：取待测品，用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描，分别获得待测样本在217nm、227nm、267nm、292nm、403nm、450nm、480nm和500nm下的吸光度，依次记为X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和X9，然后将上述吸光度代入如下的模型中进行计算获得待测品的羟基红花黄色素A含量Y；

模型为：

Y＝-0.114*X1+0.0694*X2-0.0201*X3-0.0907*X4+1.059*X5+0.744*X6-0.110*X7-0.272*X8-0.278*X9-0.043；

在一种实施方式中，上述待测品为红花注射液。

使用时，仅仅需要采用上述的紫外光谱数学模型即可快速地检测出待测品中羟基红花黄色素A的含量。该方法具有如下的技术效果：方法简单、耗时较少，检测所需要的仪器设备便宜，且不产生有机溶剂、废气和废液。

上述数学模型是发明人经过长期的试验提出的可用于红花注射液中羟基红花黄色素A的含量测定的模型。只需采用紫外光谱法对待测品进行光谱分析，将获得的吸光度代入上述方程求出Y即为待测品的羟基红花黄色素A含量。经过多次的模型检验，结果显示本发明提供的模型的预测值与实测值相关性良好，可以用于快速分析红花注射液中的羟基红花黄色素A的含量，且结果准确。

在一种实施方式中，将稀释后的待测品用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描。

在一种实施方式中，上述稀释后的待测品是指稀释后的待测品在200nm±30nm处的吸光度小于3.0，且在400nm±30nm处的吸光度大于0.2。

需要说明的是，上述的稀释倍数为经验范围值，在实际的实施方式中，可以根据紫外光谱信号的强度进行自适应选择，并不限于上述的稀释倍数范围内。待测品的吸光度在200nm附近吸光度小于3.0，400nm附近的吸光度大于0.2时，其紫外光谱信号较为稳定。

在一种实施方式中，将稀释200-250倍后的待测品用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描。

可选的，上述将待测品稀释至210倍、215倍、220倍、230倍、240倍或250倍。