[发明专利]一种测定羟基红花黄色素A含量的方法

权利要求书

1.一种测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，所述方法采用紫外光谱法，所述方法包括如下步骤：取待测品，用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描，分别获得待测样本在217nm、227nm、267nm、292nm、403nm、450nm、480nm和500nm下的吸光度，依次记为X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和X9，然后将上述吸光度代入如下的模型中进行计算获得待测品的羟基红花黄色素A含量Y；

所述模型为：

Y＝-0.114*X1+0.0694*X2-0.0201*X3-0.0907*X4+1.059*X5+0.744*X6-0.110*X7-0.272*X8-0.278*X9-0.043；

所述待测品为红花注射液。

2.根据权利要求1所述的测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，将稀释后的待测品用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描。

3.根据权利要求2所述的测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，稀释后的待测品是指稀释后的待测品在200nm±30nm处的吸光度小于3.0，且在400nm±30nm处的吸光度大于0.2。

4.根据权利要求3所述的测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，将稀释200-250倍后的待测品用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描。

5.一种测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，所述方法包括利用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计对待测品在X波长下进行光谱扫描，将获得的吸光度数据作为建模的自变量，并利用高效液相色谱对待测品中羟基红花黄色素A的含量进行检测，检测后的羟基红花黄色素A的含量作为因变量，建立羟基红花黄色素A的含量检测模型；采用紫外光谱法对新的待测样本进行羟基红花黄色素A含量的测定，获得的吸光度值代入建立的羟基红花黄色素A的含量检测模型中；

在X波长范围下进行光谱扫描是指在200-600nm波长范围下进行光谱扫描；

所述待测品为红花注射液。

6.根据权利要求5所述的测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，所述羟基红花黄色素A的含量检测模型的建立包括根据因变量和自变量，利用偏最小二乘线性回归法，得到回归系数及相应的羟基红花黄色素A的含量检测模型。

7.根据权利要求6所述的测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，所述采用紫外光谱法对新的待测样本进行羟基红花黄色素A含量的测定并将获得的吸光度值代入建立的羟基红花黄色素A的含量检测模型包括：取新的待测样本，用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描，分别获得新的待测样本在X波长下的吸光度，然后将上述吸光度代入建立的羟基红花黄色素A的含量检测模型中进行计算获得新的待测样本中羟基红花黄色素A含量。

8.根据权利要求5-7任一项所述的测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，所述待测品与新的待测样本均为红花注射液。

9.根据权利要求8所述的测定羟基红花黄色素A含量的方法，其特征在于，所述方法还包括进行模型的检验，所述模型的检验包括：取已知浓度的待测品用紫外分光光度计或紫外可见光分光光度计进行波长扫描，获得已知浓度的待测品在X波长下的吸光度，然后将所述已知浓度的待测品在X波长下的吸光度代入建立的羟基红花黄色素A的含量检测模型中进行计算得到实测值，比较实测值与已知浓度的相关性。