[发明专利]一种水热法合成的具有Z型异质结CdS/g-C3 在审
申请号: | 202011307002.7 | 申请日: | 2020-11-20 |
公开(公告)号: | CN112427045A | 公开(公告)日: | 2021-03-02 |
发明(设计)人: | 李远亮;刘云;郑占申;王笛笛;杨晨;曾康钰;陈嘉巧;李东升;李春生;孙嬿 | 申请(专利权)人: | 华北理工大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/38 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 063210 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水热法 合成 具有 型异质结 cds base sub | ||
1.本发明专利涉及了一种水热法合成的具有Z型异质结CdS/g-C3N4复合光催化剂材料的制备方法,其中CdS/g-C3N4缩写为CNCS;具体合成工序分为2步:第一步是g-C3N4纳米片的制备,第二步是CdS/g-C3N4复合光催化剂的制备;
其中,g-C3N4纳米片的制备具体步骤如下:第一、称量分析纯的三聚氰胺7.0~13.0g放入氧化铝坩埚中,并放在马弗炉里;
第二、将马弗炉从室温以3℃/min的速率升温到550℃并保温3~5h,然后随炉自然冷却至室温;
第三、将冷却后均匀尺寸块体的1.0~6.0g样品放入玛瑙研钵中研磨7~12min得到淡黄色粉末,将研磨后得到的1.0~6.0g粉末加入到无水乙醇中超声30min,功率为150W,再放到60℃烘箱中干燥12h得到g-C3N4粉末;
第四、将上述研磨好的1.0~6.0g g-C3N4粉末放入氧化铝坩埚中,并放入马弗炉中进行二次煅烧;
第五、将马弗炉以5℃/min升温到500℃,保温2h,最终获得1.0~6.0g剥离的g-C3N4纳米片。
2.本发明专利提供一种水热法合成的具有Z型异质结CdS/g-C3N4复合光催化剂材料的制备方法,其中CdS/g-C3N4缩写为CNCS,其特征在于,CdS/g-C3N4复合光催化剂的具体制备步骤如下:第一、在60~100mL去离子水中,加入分析纯的四水合硝酸镉1.20893~2.56776g,分析纯的硫脲0.36470~0.60896g及分析纯的聚乙烯吡咯烷酮0.70000~1.10000g,以400r/min的速率一起搅拌直至溶解,得到溶液A;
第二、将0.01~0.20g权利要求1所制得的g-C3N4纳米片加入到上述搅拌均匀的溶液A中,再进行6h的搅拌得到溶液B,搅拌速率为400r/min;
第三、将第二步骤得到的充分混合的60~100mL溶液B以40mL/min速率转移到100mL聚四氟乙烯衬里的高压釜后,高压釜直接放到160℃烘箱中加热12h,反应结束后将反应釜拿出自然冷却到室温;
第四、将上述冷却后的样品使用去离子水和乙醇体积比为1∶1的混合溶液在离心机中以9000r/min的速度洗涤3次,每次5min,然后放入60℃干燥箱干燥12h,得到0.3~1.5gCdS/g-C3N4复合材料。
3.由权利要求1所述的一种水热法合成的具有Z型异质结CdS/g-C3N4复合光催化剂材料的制备方法,其中CdS/g-C3N4缩写为CNCS,其特征在于:通过对形貌的调控,成功的制备了Z型CdS和g-C3N4异质结,从而促进了光生载流子的分离并增强了氧化还原能力。
4.由权利要求1所述的一种水热法合成的具有Z型异质结CdS/g-C3N4复合光催化剂材料的制备方法,其中CdS/g-C3N4缩写为CNCS,其特征在于:所制备的复合光催化剂在TEM下具有海胆状的结构,这种结构会有更大的BET比表面积,使得活性位点增多,增加催化效率。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华北理工大学,未经华北理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202011307002.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种自动清洁型建筑污水处理设备
- 下一篇:一种页面表单数据保存处理方法和装置