[发明专利]面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法

权利要求书

1.一种面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

S1、令未处理集合Z＝X，令联合用药不良反应信号集合X的最大等价组集合X^G为空集，所述联合用药不良反应信号集合X通过药物不良事件自发呈报系统SRS获取数据并预处理，然后挖掘得到联合用药不良反应信号集合X＝{D₁,D₂,…,D_x}，D_x为判定为不良反应信号的药品组合；

S2、判断Z是否为空集，若是，则进入步骤S9，否则进入步骤S3；

S3、优先处理药品组合集合大小最小的信号，即令处理信号其中，|.|表示集合的大小，则未处理集合Z＝Z-{D}，初始化D^G＝{D}；

S4、判断X^G是否为空集，若是，则进入步骤S6，否则进入步骤S5；

S5、遍历X^G，合并与D^G存在交集的最大等价组到最大等价组D^G；

S6、判断Z是否为空集，若是，则进入步骤S8，否则进入步骤S7；

S7、遍历Z，将其中与D等价的信号加入D的最大等价组D^G；

S8、令X^G＝X^G∪{D^G}，回到步骤S2；

S9、输出最大等价组集合X^G，即为联合用药不良反应信号的最大等价组的集合，每个所述最大等价组即为存在两两等价关系的联合用药不良反应信号集合，从每个最大等价组内选取一个信号即一个药物组合，即可代表该最大等价组参与联合用药不良反应数据分析。

2.根据权利要求1所述的面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法，其特征在于，所述数据获取自药物不良事件自发呈报系统SRS的人口学信息、用药信息、药物不良反应的信息。

3.根据权利要求1所述的面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法，其特征在于，所述判定为不良反应信号的药物组合的方法包括：若药物组合D的用药病患上报的目标不良反应信号AE的次数大于支持度阈值；药物组合D的长度不大于联合用药信号长度阈值MAX_D；根据病患集合PS的SRS数据得到的D作为目标不良反应信号AE的信号强度置信区间的下界Q(PS,D,AE).CI^-信号强度阈值δ；则判定D为目标不良反应信号AE的药物组合。

4.根据权利要求3所述的面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法，其特征在于，所述Q(PS,D,AE)为非均衡性度量类的信号度量函数，采用的度量方法包括RR、PRR、RoR、BCPNN、MGPS。

5.根据权利要求1所述的面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法，其特征在于，所述预处理包括对数据去重，对药物名称进行规范化。

6.根据权利要求1所述的面向SRS联合用药不良反应信号的等价信号挖掘方法，其特征在于，所述步骤S5包括以下步骤：

S5.1、遍历X^G，选择未遍历成员D_k^G，判断D_k^G与D^G是否有交集，若否，则进入步骤S5.2，若是，则D^G＝D^G∪D_k^G，X^G＝X^G-{D_k^G}，进入步骤S5.2；

S5.2、判断遍历X^G是否结束，若是，则进入步骤S6，否则进入步骤S5.1。