[发明专利]一种基于SERS技术的格列齐特药片的检测方法

说明书

本发明涉及一种基于SERS技术的格列齐特药片的检测方法，包括以下步骤：第一步、格列齐特标准液的制备；第二步、制备花状纳米银SERS衬底；第三步、格列齐特标准液SERS光谱采集；第四步、定标方程拟合，建立格列齐特浓度与特征峰拉曼信号强度之间的对应关系；第五步、实际药品的检测，通过光谱数据读取格列奇特浓度信息，之后与已知浓度对比确定格列齐特含量是否超标。本发明方法不需要任何样品预处理，绿色环保，检测成本低；能够实现对格列奇特样品的痕量检测，检测过程简单，有利于实现现场实时检测；采用主成分分析法进行光谱数据处理，算法简单高效，拟合精确，提高了检测结果的准确度；能够实现对未经过处理的格列齐特药片的检测。

技术领域

本发明涉及中药检测技术领域，具体涉及一种基于SERS技术的格列齐特药片的检测方法。

背景技术

中药为我国的文化瑰宝，中成药因疗效好以及毒副作用小而广受青睐。但一些商家利用中成药所含成分复杂、质量标准不完善、添加化学药物不易被识别等缺点，在中成药生产过程中非法添加化学药品，夸大其宣传疗效，牟取不义之财，给患者的身心健康造成了严重危害。目前，格列齐特作为一种中药类降血糖药已广泛用于医学治疗，可用于治疗2型糖尿病。该药物通过与KATP非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)的磺酰脲受体(SUR1)相互作用，诱导胰腺β细胞释放的胰岛素降低血糖水平。此外，它还可以改善糖尿病患者的代谢和血管功能障碍。每日低剂量(30-120mg/天)与血糖水平的变化相一致，可以有效地控制血糖水平。但是，格列齐特的滥用可能引起低血糖，更严重的情况下会出现血小板减少，中性粒细胞减少的现象，从而危害人们的健康。更糟的是，为了追求益处和降糖效果，一些药物制造商在降糖药物中添加了过量的格列齐特，从而危害人们的健康，特别是对于抵抗力较弱的人，例如儿童，孕妇，老人和病人。因此，需要开发一种快速、高度灵敏和定量的药物检测方法。目前，针对格列齐特含量的测定方法主要有两种，一种是非水滴定法，用电位法指示终点，但终点突跃不明显，致使滴定误差较大；为此，路晓钦等人用磷酸盐缓冲液(PH7.5)为溶剂，采用紫外分光光度法测定格列齐特的含量，相比非水滴定法，检测结果准确度有明显提高。但是由于紫外分光光度法仪器昂贵，导致检测成本较高，且不便于携带，因此不利于现场检测。

发明内容

本发明的目的是为解决上述技术问题及不足，提供一种基于SERS技术的格列齐特药片的检测方法。

本发明为解决上述技术问题的不足，所采用的技术方案是：一种基于SERS技术的格列齐特药片的检测方法，包括以下步骤：

第一步、格列齐特标准液的制备：制备不同浓度格列齐特提取液作为格列齐特标准液；

第二步、SERS衬底的制备：制备花状纳米银SERS衬底；

第三步、格列齐特标准液SERS光谱采集：首先将含有花状纳米银的SERS衬底分别浸入浓度从10^-4M-10^-10M的格列齐特标准液中1h，然后转移到60℃的真空干燥箱中6h，最后利用拉曼光谱仪采集格列齐特标准液的拉曼光谱，并对其特征峰进行标注；

第四步、定标方程拟合：首先用数值滤波器的基线校准和局域极值的寻峰算法消除干扰信号，然后利用最小二乘算法实现不同浓度格列齐特拉曼光谱定标方程的拟合，建立格列齐特浓度与特征峰拉曼信号强度之间的对应关系；

第五步、实际药品的检测：首先利用拉曼光谱仪获取实际的格列齐特药片所配置溶液的拉曼光谱，然后通过光谱数据读取格列奇特浓度信息，之后与已知浓度对比确定格列齐特含量是否超标。

作为本发明一种基于SERS技术的格列齐特药片的检测方法的进一步优化，所述的第二步中花状纳米银SERS衬底的制备，包括如下步骤：

步骤(1)、取物质的量浓度为1M的硝酸银溶液0.21ml、质量浓度为1％的聚乙烯吡咯烷酮溶液2ml和去离子水15ml于烧杯中，得到混合溶液；