[发明专利]一种催化合成丙交酯的方法有效

专利信息
申请号: 202011292071.5 申请日: 2020-11-18
公开(公告)号: CN112250661B 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 江伟;卢珂;张延凯;孙平;李爱民;张全兴 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: C07D319/12 分类号: C07D319/12;B01J31/04;B01J31/06
代理公司: 江苏圣典律师事务所 32237 代理人: 徐芝强;肖明芳
地址: 210093 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 催化 合成 丙交酯 方法
【权利要求书】:

1.一种催化合成丙交酯的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将乳酸亚锡与脲类物质混合,搅拌均匀得到复合催化剂;

(2)将步骤(1)中得到的复合催化剂与乳酸低聚物混合,减压裂解条件下合成丙交酯;

步骤(1)中,所述的脲类物质为脲类化合物及其盐的一种或多种;

所述的脲类化合物为尿素、硫脲、1,3-二甲基脲、4-苯基-3-氨基硫脲、1-甲基脲、1-甲基-1-硝基脲、四乙基脲、1,3-二(羟甲基)脲、乙酰脲、苄脲、1-丁基脲、1-(4-溴苯基)-2-硫代脲、3-羟基苯基脲、1,3-二环己脲、联二脲、乙酰硫代氨基脲、甲苯基脲、1-异丙基-2-硫脲;

步骤(1)中,所述的复合催化剂中,乳酸亚锡和脲类物质的摩尔比在2:1-1:6之间;乳酸亚锡与脲类物质搅拌混合的温度控制80-120℃,搅拌的速率控制在100-500r/min;

步骤(2)中,所述的复合催化剂的用量与L-乳酸低聚物或D-乳酸低聚物质量比控制在1:100-1:3000之间;

步骤(2)中,所述的减压裂解条件为温度控制在150-180℃,压力控制在1-5 torr之间;

步骤(2)中,减压裂解反应的时间控制在0.5-2h之间。

2.根据权利要求1所述的催化合成丙交酯的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的乳酸低聚物为重均分子量在500-3000 Da的L-乳酸低聚物,或重均分子量在500-3000 Da的D-乳酸低聚物。

3.根据权利要求1所述的催化合成丙交酯的方法,其特征在于,步骤(2)减压裂解反应过程中,收集蒸馏出的白色产物,即得丙交酯。

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