[发明专利]一种定量检测UCHL-1的试剂盒及其应用有效
| 申请号： | 202011281454.2 | 申请日： | 2020-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN112630430B | 公开（公告）日： | 2021-08-27 |
| 发明（设计）人： | 刘聪;冯玉静;李博飞;郑兴华 | 申请（专利权）人： | 北京美联泰科生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/573 | 分类号： | G01N33/573;G01N33/543;G01N21/76 |
| 代理公司： | 北京精金石知识产权代理有限公司 11470 | 代理人： | 尉月丽 |
| 地址： | 100176 北京市大兴区北京经*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 定量 检测 uchl 试剂盒 及其 应用 | ||
1.一种定量检测UCHL-1的试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒由检测试剂条、校准品、质控品、二维码组成；
所述的检测试剂条包括试剂A和试剂B；所述的试剂A为含碱性磷酸酶标记的UCHL-1抗体溶液；所述的试剂B为含磁微粒标记的UCHL-1抗体溶液；
所述的试剂A为以酶标记UCHL-1抗体偶联物作为原料，使用缓冲液B将其充分混匀配制成的溶液；
所述的试剂B为以UCHL-1抗体磁微粒偶联物作为原料，使用缓冲液C将其充分混匀配制成的溶液；
所述的质控品为以UCHL-1重组蛋白作为原料，使用缓冲液A将其溶解，充分混合配制成浓度为320pg/mL的溶液；
所述的缓冲液A，包括以下组分：三羟甲基氨基甲烷12.0-15.0g、牛血清白蛋白20.0-60g、NaCl 2.0-10.0g、蔗糖10.0-100g，pH为7.5-10.0；所述的三羟甲基氨基甲烷和蔗糖的质量比为0.2-1.5：1；
所述的缓冲液B，包括以下组分：三羟甲基氨基甲烷12.0-15.0g、NaCl 9.0g、牛血清白蛋白1.0-50g、甘油5.0-20.0g、甘氨酸5.0-40g，pH为7.5-9.5；所述的三羟甲基氨基甲烷、甘油和甘氨酸的质量比为0.6-3：1：0.5-8；
所述的缓冲液C，包括以下组分：Na2HPO4·12H2O 5.6-5.9g、NaH2PO40.55-0.60g、NaCl9.0g、牛血清白蛋白1.0-50g、蔗糖80.0-140g、纤维素盐或纤维素衍生物1.0-5.0g、明胶5.0-50g；pH为6.2-8.0；所述的蔗糖、纤维素盐或纤维素衍生物与明胶的质量比为20-100：1：5-30。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的校准品为以UCHL-1重组蛋白作为原料，使用缓冲液A将其溶解，充分混合后配制成浓度分别为160pg/mL和1280pg/mL的2种溶液。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的蔗糖、纤维素盐或纤维素衍生物与明胶的质量比为60：1：20。
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