[发明专利]一种亲水性氧化锌量子点及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种亲水性氧化锌量子点，其特征在于：在3425cm^-1、2936cm^-1、1574cm^-1、1405cm^-1、1018cm^-1、525cm^-1处显示出红外光谱吸收峰。

2.如权利要求1所述亲水性氧化锌量子点，其特征在于：所述亲水性氧化锌量子点颗粒呈球状，平均粒径小于5nm。

3.如权利要求1或2所述亲水性氧化锌量子点，其特征在于：所述亲水性氧化锌量子点在深紫外区有吸收，范围为250nm-380nm。

4.如权利要求3所述亲水性氧化锌量子点，其特征在于：所述亲水性氧化锌量子点最佳激发波长为365nm。

5.如权利要求4所述亲水性氧化锌量子点，其特征在于：在最佳激发波长下，所述亲水性氧化锌量子点呈现黄色荧光发射；所述亲水性氧化锌量子点最强发射峰位于530nm。

6.如权利要求1-5任一项所述亲水性氧化锌量子点的制备方法，其特征在于，采用如下步骤：将乙酸锌,二水用无水乙醇溶解，然后置于冰浴中，滴加溶解有氢氧化钾的乙醇溶液，并不断搅拌以充分反应20～30min，然后将反应液从冰浴中取出置于室温环境，滴加3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)水溶液，并不断搅拌3～5h，然后在5800～6200rmp离心乳白色浑浊溶液8～12min，移去上层清液，加入无水乙醇分散并清洗沉淀物，再按照上述离心步骤操作两次，沉淀物置于鼓风干燥箱中于50～70℃下干燥1.5～2.5h，即得本发明亲水性氧化锌量子点。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述将乙酸锌,二水用无水乙醇溶解为将乙酸锌,二水加入盛有无水乙醇的单口烧瓶中，80℃下搅拌回流直至乙酸锌完全溶解。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，采用如下步骤：取35mM氢氧化钾至于50mL烧杯中，加入20mL无水乙醇搅拌15min直至氢氧化钾完全溶解，放置于4℃下的冰箱中冷藏；将25mM乙酸锌,二水加入盛有150mL无水乙醇的单口烧瓶中，80℃下搅拌回流直至乙酸锌完全溶解，随后将混合液置于冰浴中；将氢氧化钾的乙醇溶液滴加到盛有乙酸锌乙醇溶液的单口烧瓶，并不断搅拌以充分反应30min；将反应混合液取出冰浴待其温度回温至室温时，滴加1.5mL去离子水和500uL 3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)混合溶液，并不断搅拌5h；在6000rmp下离心乳白色浑浊溶液10min，移去上层清液，加入35mL无水乙醇分散并清洗沉淀物，再反复上述离心操作两次，然后将沉淀物置于鼓风干燥箱中60℃下干燥2h，即得本发明亲水性氧化锌量子点。

9.如权利要求1-5任一项所述的亲水性氧化锌量子点在抗菌性化妆品中的应用；所述抗菌为杀灭细菌或抑制细菌生长繁殖及其活性的过程；所述细菌为革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述革兰氏阳性菌选自葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、蜡样芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、藤黄微球菌、链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌中的一种或几种组合；所述革兰氏阴性菌选自痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、大肠杆菌、霍乱弧菌中的一种或几种组合。