[发明专利]一种基于大数据技术的药品监管系统和方法

说明书

本发明提供了一种基于大数据技术的药品监管系统，系统包括数据采集端，用于采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；数据处理端，用于处理数据采集端采集的数据；数据分析端，用于将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中；数据访问端，用于根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互；系统管理端，用于对监管系统进行管理；本发明还提供了一种基于大数据技术的药品监管方法，实现了基于大数据技术的药品监管系统的全覆盖、综合性及科学性。

技术领域

本发明涉及药品监管系统技术领域，特别涉及一种基于大数据技术的药品监管系统和方法。

背景技术

目前在药品监管方面的信息系统多是以企业为主体建设的，通过电子监管码的信息可以查询到对应的生产加工信息，通过这种方式进行监管。政府监管部门对于药品的生产和流通过程并不掌握。

现有技术存在问题：

1、药品监管部门在开展处置应急事件、进行政策制定等业务时无法直接获取企业数据，或者获取数据的成本较高、效率较低，影响业务开展效果；

2、没有对行业数据进行深入挖掘，利用程度不高。

发明内容

在发明内容部分中引入了一系列简化形式的概念，这将在具体实施方式部分中进一步详细说明。本发明的发明内容部分并不意味着要试图限定出所要求保护的技术方案的关键特征和必要技术特征，更不意味着试图确定所要求保护的技术方案的保护范围。

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的问题，而提出了一种基于大数据技术的药品监管系统和方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种基于大数据技术的药品监管系统，包括数据采集端、数据处理端、数据分析端、数据访问端、监测应用端与系统管理端；

数据采集端，用于采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；

数据处理端，用于处理数据采集端采集的数据，包括根据国家相关监测指标体系标准以及数据采集端采集的实时数据，生成相应的实时情况、预警防控等应用信息，并实现反馈处理、监督核实等应用功能；

数据分析端，用于将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中；

数据访问端，用于根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互；

系统管理端，用于对监管系统进行管理。

进一步地，所述数据采集端采集的数据包括加工过程的人、机、料、法、环和测数据，经销环节的交易数据，贮存环节的环境参数和消费者的使用情况和信息反馈信息。

进一步地，所述数据处理端将数据采集端采集的数据分成不同管理单元进行处理，包括分布式处理单元、并行处理单元、流处理单元和预处理单元。

进一步地，所述预处理单元块包括异常判断单元、异常值处理单元和数据补全单元；其中异常判断单元用于对药品监管数据进行异常判断，确定药品监管数据中的异常值；所述的异常值处理单元用于对药品监管数据中异常值进行处理；所述的数据补全单元用于对药品监管数据进行缺失分析，并对药品监管数据中的缺失项进行补全处理。

进一步地，所述异常判断单元对药品监管数据进行异常判断时，将数据采集端在一个采集周期内采集的药品监管数据作为一个药品监管数据组，对每个药品监管数据组进行异常分析，输出药品监管数据组中的异常值；

其中，对药品监管数据组进行异常分析，具体包括：

A1，以时间为横轴，药品监管数据大小为纵轴，对药品监管数据组绘制波形图；