[发明专利]一种非衍生化多种新生儿遗传代谢病的筛查试剂盒在审
申请号: | 202011205019.1 | 申请日: | 2020-11-02 |
公开(公告)号: | CN112379017A | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
发明(设计)人: | 祝长城;许海峰 | 申请(专利权)人: | 苏州新波生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/04;G01N30/06;G01N30/72 |
代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 郎祺 |
地址: | 215400 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 衍生 多种 新生儿 遗传 谢病 试剂盒 | ||
1.一种非衍生化多种新生儿遗传代谢病的筛查试剂盒,其特征在于,所述试剂盒通过检测57种分析物,对包括氨基酸代谢病、脂肪酸氧化代谢病、有机酸代谢病、嘌呤代谢病和过氧化物酶体病的新生儿遗传代谢病进行筛查;所述试剂盒包括:
装有干粉状的内标准品、琥珀酰丙酮分析液、流动相溶剂和萃取液的试剂瓶;以及
干血斑质控品滤纸卡和U型底耐热微孔板;
所述57种分析物以及其对应的内标准品和质控品如下:
2.一种如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括复溶内标准品的指令:使用上述萃取液复溶内标准品干粉,彻底混匀,直到完全溶解为止。
3.一种如权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括制备萃取工作液的指令:将所述琥珀酰丙酮分析液、室温条件下的已复溶的内标准品和萃取液混合制备成萃取工作液。
4.一种如权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述琥珀酰丙酮分析液、室温条件下的已复溶的内标准品和萃取液在混合时的体积比为2:1:97。
5.一种如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括使用自动或手动打孔器从干血斑上打孔出滤纸血片,并将滤纸血片移入提供的U型底耐热微孔板的板孔内的指令。
6.一种如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括向每个含有滤纸血片的板孔内添加的萃取工作液的指令。
7.一种如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述流动相溶剂包括乙腈、水和甲酸。
8.一种如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述萃取液包括甲醇、水和草酸。
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