[发明专利]一种二维共轭吩噁嗪基芴类共聚物光伏材料、制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011165720.5 申请日: 2020-10-27
公开(公告)号: CN112592463B 公开(公告)日: 2023-03-24
发明(设计)人: 刘波;左雨珂;王晓波;王钢;刘骏;陈远道;胡霞 申请(专利权)人: 湖南文理学院
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;H10K85/10;H10K30/50
代理公司: 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 代理人: 曾志鹏
地址: 415000 湖*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 二维 共轭 吩噁嗪基芴类 共聚物 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种二维共轭吩噁嗪基芴类共聚物光伏材料的制备方法,其特征是,二维共轭吩噁嗪基芴类共聚物光伏材料的结构式如下:

其中,X和Y分别为H或F,n为10-30;

包括如下步骤:

1)吩噁嗪与碱性试剂混合在有机溶剂中,搅拌,滴加溴代-2-辛基十二烷,反应,将混合物倒入水中,萃取,干燥,旋干溶剂,过滤,得到N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪;

2)在冰水浴下,将三氯氧磷滴加到有机溶剂中,搅拌,将N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪与1,2-二氯乙烷滴加到上述反应体系中,升温至80-100℃下反应,冷却,将混合物倒入水中,萃取,干燥,旋干溶剂,过硅胶柱,得到4-醛基-N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪;

3)将2,7-二溴芴加入到无水乙醇中,搅拌,然后加入叔丁醇钾,继续搅拌,升温至50-65℃,加入4-醛基-N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪,反应,将混合物倒入水中,萃取,干燥,旋干溶剂,过硅胶柱,得到9-(N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪基亚甲基)-2,7-二溴芴;

4)将4,7-二(5-三甲基锡基-噻吩基)-苯并噁二唑类化合物与9-(N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪基亚甲基)-2,7-二溴芴加入到无水甲苯中,再加入(四(三苯基膦)钯),100-115℃下反应,冷却,沉析,过滤,索氏提取,得到二维共轭吩噁嗪基芴类共聚物光伏材料;

上述4,7-二(5-三甲基锡基-噻吩基)-苯并噁二唑类化合物包括4,7-二(5-三甲基锡基-噻吩基)-苯并噁二唑、5-氟-4,7-二(5-三甲基锡基-噻吩基)-苯并噁二唑或5,6-二氟-4,7-二(5-三甲基锡基-噻吩基)-苯并噁二唑。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征是,所述步骤1)中的有机溶剂为二甲基亚砜。

3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征是,步骤1)中所述吩噁嗪与溴代-2-辛基十二烷的摩尔比为1:1.0~1.2。

4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征是,所述步骤2)中有机溶剂为二甲基甲酰胺。

5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征是,所述步骤2)中反应的温度为90℃,时间为40-50h。

6.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征是,步骤2)中所述N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪与三氯氧磷的摩尔比为1:10~15。

7.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征是,步骤3)中所述2,7-二溴芴与4-醛基-N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪的摩尔比为1:1.2~1.5;所述步骤3)中反应的温度为60℃,时间为10-14h。

8.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征是,步骤4)中所述9-(N-(2-辛基十二烷基)吩噁嗪基亚甲基)-2,7-二溴芴与4,7-二(5-三甲基锡基-噻吩基)-苯并噁二唑类化合物的摩尔比为1:1。

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