[发明专利]一种医用人工皮肤制备方法在审
申请号: | 202011151993.4 | 申请日: | 2020-10-25 |
公开(公告)号: | CN112263357A | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
发明(设计)人: | 徐荔闽;刘凯莉;翁国章;陈丽琴 | 申请(专利权)人: | 无锡聚火医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61F2/10 | 分类号: | A61F2/10;A61L27/60;A61L27/22;A61L27/20;A61L27/06;A61L27/38;A61L27/24;A61L27/50;A61L27/54 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医用 人工 皮肤 制备 方法 | ||
本发明提供一种医用人工皮肤制备方法,涉及组织工程技术领域。该医用人工皮肤制备方法,包括表皮层、真皮层和复合生物支架,所述复合生物支架嵌入表皮层的一侧,所述真皮层使用3D打印技术附着在复合生物支架处。通过医用人工皮肤制备方法,使用复合生物支架作为表皮层与真皮层的支撑架构,在附于烧伤皮肤处后,使用微电流刺激,可以使皮肤细胞趋电增殖,加快皮肤的愈合,表皮层具有自愈性,使表皮层在受到外界微小创伤后可以自我修复,确保皮肤愈合期间可以正常使用,真皮层各组分的组成成分,可以为烧伤皮肤愈合提供营养,并且在愈合后不易留疤,随着有效成分的吸收利用,可以为皮肤生长留出空间,同时不易感染,排异现象很小。
技术领域
本发明涉及组织工程技术领域,具体为一种医用人工皮肤制备方法。
背景技术
医用人工皮肤是利用工程学和细胞生物学的原理和方法,在体外使用的皮肤替代、修复组织,在治疗烧伤、烫伤方面应用较多。现有的医用人工皮肤在附着在损伤皮肤后,主要使用药物或人体的自愈能力使细胞生长、恢复,这种方式不能使皮肤细胞按照预定的方案生长,在医用人工皮肤损伤后,会在损伤处留下难看的疤痕影响美观,同时与人体的亲和性不好,需要使用抗排异反应的药物才可。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种医用人工皮肤制备方法,解决了现有医用人工皮肤对皮肤细胞愈合不能调控、在损伤后会在损伤处留下难看的疤痕影响美观,与人体的亲和性不好的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种医用人工皮肤制备方法,包括表皮层、真皮层和复合生物支架,所述复合生物支架嵌入表皮层的一侧,所述真皮层使用3D打印技术附着在复合生物支架处;
所述表皮层由导电水凝胶制成;
所述复合生物支架由丝素蛋白、壳聚糖和金属钛组成,所述丝素蛋白、壳聚糖和金属钛经过混合后使用3D打印技术打印成树状;
所述真皮层由以下重量份成分组成:脂肪源干细胞10~15份、胶原蛋白15~25份、牛尾Ⅰ型胶原1~5份、鼠李糖脂2~3份、层粘连蛋白1~2份、纤连蛋白1~2份、透明质酸钠8~12份、大麻素1份、抗生素0.5份,取上述脂肪源干细胞、胶原蛋白、牛尾Ⅰ型胶原、鼠李糖脂、层粘连蛋白、纤连蛋白、透明质酸钠、大麻素、抗生素加入磷酸缓冲液,之后混合均匀制得打印原材。
优选的,所述丝素蛋白、壳聚糖和金属钛的占量比例为3:3:1。
优选的,所述导电水凝胶以磺化腐植酸钠、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺为原料制备。
优选的,所述磷酸缓冲液为磷酸一氢钠、磷酸二氢钠中的一种与去离子水调配制得,所述打印原材经磷酸缓冲液调节后的PH为7.3~7.4。
优选的,所述真皮层在3D打印附着在复合生物支架时,复合生物支架与表皮层预喷涂0.5份的抗菌素。
优选的,所述打印原材和医用人工皮肤宜保存在0~5℃的环境中,所述医用人工皮肤背离表皮层的一侧在真皮层打印附着完成后在其表面需喷涂0.5份大麻素。
(三)有益效果
本发明提供了一种医用人工皮肤制备方法。具备以下有益效果:
1、本发明,使用复合生物支架作为表皮层与真皮层的支撑架构,在附于烧伤皮肤处后,使用微电流刺激,可以使皮肤细胞趋电增殖,加快皮肤的愈合,表皮层具有自愈性,使表皮层在受到外界微小创伤后可以自我修复,确保皮肤愈合期间可以正常使用。
2、本发明,真皮层各组分的组成成分,可以为烧伤皮肤愈合提供营养,并且在愈合后不易留疤,随着有效成分的吸收利用,可以为皮肤生长留出空间,同时不易感染,排异现象很小。
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