[发明专利]可裂解材料前驱体聚合物、可裂解材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可裂解材料前驱体聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1-1：对聚合物I进行官能团改性得到带有可裂解键的官能团改性聚合物；

1-2：对步骤1-1所制备的带有可裂解键的官能团改性聚合物进行双键改性得到带有可裂解键的双键改性聚合物。

2.根据权利要求1所述的可裂解材料前驱体聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚合物I为含羧基官能团的亲水性聚合物；所述可裂解键为-S-S-；所述官能团改性为氨基改性。

3.根据权利要求1所述的可裂解材料前驱体聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚合物I选自聚谷氨酸或其衍生物、聚丙烯酸或其衍生物、海藻酸或其衍生物、透明质酸或其衍生物、壳聚糖的含羧基衍生物、明胶的含羧基衍生物、聚赖氨酸的含羧基衍生物、丝素蛋白的含羧基衍生物中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的可裂解材料前驱体聚合物的制备方法，其特征在于，步骤1-1中，对聚合物I进行官能团改性的方法如下：在偶联剂作用下，所述聚合物I上的羧基与带有可裂解键的二胺化合物的一个氨基进行酰胺化反应，得到表面带有氨基的官能团改性聚合物；所述带有可裂解键的二胺化合物为含有-S-S-的二胺化合物。

5.根据权利要求4所述的可裂解材料前驱体聚合物的制备方法，其特征在于，所述二胺化合物为胱胺或其衍生物；所述酰胺化反应时采用的溶剂为水；所述偶联剂选自1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺与N-羟基琥珀先亚胺组合、NN’-羰基二咪唑；所述聚合物I、偶联剂、二胺化合物的摩尔比为0.5～3:1:0.5～3。

6.根据权利要求2所述的可裂解材料前驱体聚合物的制备方法，其特征在于，步骤1-2中，进行双键改性可采用下述方法之一：

(A)偶联剂作用下，所述带有可裂解键的官能团改性聚合物与含羧基烯烃化合物进行酰胺化反应，实现所述双键改性；

(B)所述带有可裂解键的官能团改性聚合物与含双键酰化试剂进行酰胺化反应，实现所述双键改性。

7.根据权利要求6所述的可裂解材料前驱体聚合物的制备方法，其特征在于，所述含羧基烯烃化合物包括丙烯酸、甲基丙烯酸中的一种或多种；所述含双键酰化试剂包括丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯、丙烯酸酐、甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸缩水甘油酯中的一种或多种。

8.一种可裂解材料前驱体聚合物，其特征在于，由权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到。

9.一种可裂解材料，其特征在于，由权利要求8所述的可裂解材料前驱体聚合物在固化条件下固化得到；或者将固化后的产物进一步冻干后的得到。

10.根据权利要求9所述的可裂解材料，其特征在于，所述固化条件采用光固化；光固化采用的光引发剂为2-羟基-4-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(I2959)、苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸锂中的一种或多种；辐照光源波长为365～450nm。