[发明专利]一种反硝化固态碳源的制备方法

权利要求书

1.一种反硝化固态碳源的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将聚乳酸溶于有机溶剂中然后滴加强氧化剂溶液并在不高于60℃下进行氧化预处理，然后调节溶液pH至6～8，得到改性聚乳酸；

(2)将氧化石墨烯纳米片均匀分散在去离子水中，将得到的氧化石墨烯分散液水浴加热，然后迅速浸入液氮中直至完全冻结，最后，通过冷冻干燥获得石墨烯纳米卷，然后将氧化石墨烯纳米卷在100ml含1wt％聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液中超声处理2～4h，然后过滤并真空干燥，得到聚二烯丙基二甲基氯化铵修饰的氧化石墨烯纳米卷；

(3)将得到的改性聚乳酸与聚合物按照质量比为1：(1～2)的量混合并搅拌均匀，得到混合液，然后将混合液、粘接剂和聚二烯丙基二甲基氯化铵修饰的氧化石墨烯纳米卷按照质量比为4：2：1的量在THF中混合，并将混合物在氩气保护下在室温下搅拌2～4h，之后将混合物离心并用THF洗涤，最后在氩气保护气体下进行热处理，得到最终产品。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述有机溶剂选自二氯甲烷或者三氯甲烷。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述强氧化剂选自硝酸、硫酸、高锰酸钾中的任一种或其混合溶液。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述水浴加热温度为70～80℃，时间为1～3h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述真空干燥温度为40～50℃，时间为12～24h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述聚合物为PMMA或PDMS。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述粘接剂包括水系LA-132、水系羟甲基纤维素、水系丁苯乳液、油系聚偏氟乙中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述热处理温度为200～400℃，时间为1～3h。