[发明专利]一种莫沙必利-丁二酸共晶

权利要求书

1.一种莫沙必利-丁二酸共晶，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在5.93±0.2°，8.13±0.2°，9.53±0.2°，17.73±0.2°，23.70±0.2°处有特征峰。

2.如权利要求1所述的莫沙必利-丁二酸共晶，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在5.93±0.2°，8.13±0.2°，9.53±0.2°，10.51±0.2°，17.73±0.2°，19.36±0.2°，21.72±0.2°，22.87±0.2°，23.70±0.2°，26.45±0.2°处有特征峰。

3.如权利要求1所述的莫沙必利-丁二酸共晶，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在5.93±0.2°，8.13±0.2°，9.53±0.2°，10.51±0.2°，13.30±0.2°，14.98±0.2°，17.73±0.2°，18.71±0.2°，19.36±0.2°，20.06±0.2°，21.72±0.2°，22.87±0.2°，23.23±0.2°，23.70±0.2°，25.25±0.2°，25.81±0.2°，26.12±0.2°，26.45±0.2°处有特征峰。

4.如权利要求1所述的莫沙必利-丁二酸共晶，其特征在于，使用Cu-Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱特征峰符合如图1所示的X射线粉末衍射图谱。

5.如权利要求1～4任一项所述的莫沙必利-丁二酸共晶，其特征在于，其晶体学参数是：三斜晶系，空间群为P-1；晶胞参数为：α＝89.7760(10)°，β＝74.1490(10)°，γ＝69.7320(10)°，晶胞体积

6.一种权利要求1所述的莫沙必利-丁二酸共晶的制备方法，其特征在于，具体制备步骤包括：将莫沙必利和丁二酸溶于丙酮和有机溶剂A的混合溶剂中，超声加热溶解，反应完毕后过滤，滤液静置控温析晶，过滤干燥得莫沙必利-丁二酸共晶体。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，有机溶剂A选自甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈中的一种或其组合，优选为甲醇、乙腈中的一种或其组合。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述莫沙必利和丁二酸的摩尔比为1:2.0～3.0，优选为1:2.05～2.25。

9.一种药物组合物，其包含权利要求1～4中任一项所述的莫沙必利-丁二酸共晶，并包含药学上可接受的其他辅料组分。

10.权利要求1～4中任一项所述的莫沙必利-丁二酸共晶作为活性成分用于制备治疗功能性消化不良胃病药物的应用。