[发明专利]应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法

说明书

本发明提供了一种应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，属于高分子材料技术领域。它包括以下步骤：1)聚异戊二烯种子乳液的制备；2)水相预乳化液及引发剂油相的配制；3)初产品的制备；加入聚异戊二烯种子乳液，去离子水，有机铋催化剂，升温至30℃至40℃，开始滴加水相预乳化液、丁二烯、引发剂油相，5～8小时内滴加完成，滴加完成后，升温至40℃至50℃，保温反应4～6小时，转化率达到95％以上时，停止反应；4)氟硅改性丁腈胶乳的制备。本发明制得的医用丁腈手套，具有良好的强度，同时具备良好的高低温柔顺性，抗油抗水性，抗腐蚀抗菌性。而且丁腈手套具有低的表面能，因此还具有优异的穿戴舒适透气性。

技术领域

本发明属于高分子材料领域，涉及一种应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法。

背景技术

近年来，人们生活水平和生活质量的不断提高，推动了医疗养老保健等健康服务相关行业的快速发展。随着医疗产业的逐步发展和完善，对医疗器械等相关的配套产品的需求也越来越大，医用手套就是其中之一。

目前，市场上医用手套的种类较多，各类手套之间各有优缺点，需要根据不同的使用场景来挑选合适的手套。其中，医用丁腈手套因其具有良好的耐油性，耐溶剂性，耐腐蚀性以及较高的强度和弹性，被广泛的应用于医用普通手套和医用检查手套，同时，丁腈手套也被广泛的应用于民用劳动防护和实验科研防护方面。

虽然医用丁腈手套的需求量在不断扩大，尤其是在特殊时期，对于医疗设备和器材的需求更加明显。然而，国内大部分用于医用丁腈手套制造的丁腈胶乳，主要依赖于进口，一方面，国内的丁腈胶乳产能还不足以满足国内的巨大需求，其次，医用丁腈手套对丁腈胶乳原材料的要求较高，医用丁腈手套在强度，耐刺穿，弹性，添加剂残留，穿戴舒适性等方面都有相应的标准，因此，用于制备医用丁腈手套的丁腈胶乳成膜物需要具备优良的性能。

在丁腈胶乳的合成过程中，原料的选择，配比和工艺，都会对成品胶乳的性能产生较大影响。目前国内的部分丁腈胶乳产品，由于温度控制不稳定或原材料配比不合适，导致胶乳在制成手套后，存在质量不均匀的情况，容易导致手套存在局部的缺陷，如易发硬，易老化，易破损等现象，在丁腈手套的穿戴使用过程中容易因防护不完全而导致一些失误或风险。

发明内容

本发明的目的是针对上述问题，提供应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法。

为达到上述目的，本发明采用了下列技术方案：

应用于医用丁腈手套的氟硅改性丁腈胶乳的制备方法，各组分按重量份数计，包括以下步骤，

1)聚异戊二烯种子乳液的制备：向反应釜中依次加入60～80份去离子水与2～5份阴离子乳化剂，0.01～0.05份鳌合剂、0.2～0.5份电解质和0.01～0.05份pH缓冲剂，0.005～0.008份的有机铋催化剂，升温至15℃～30℃，开始滴加0.1～0.5份引发剂，0.1～0.5份RAFT试剂与10～20份异戊二烯的混合液，滴加2～3小时，滴加完成后，升温至30～40℃，保温2～3小时，开始降温至20～30℃，卸料，过滤，制得聚异戊二烯种子胶乳；制得的聚异戊二烯种子胶乳为乳白色半透明状。

2)水相预乳化液及引发剂油相的配制：将1.5～3份阴离子乳化剂与1～2份非离子乳化剂溶解于40～60份的去离子水，并加入1～2份RAFT试剂，0.1～0.3份的分子量调节剂，以及0.01～0.05份pH缓冲剂、0.1～0.2份电解质，搅拌1～2小时，配制成水相预乳化液，以备用；

将0.5～1.1份引发剂与3～5份的氟硅单体，20～40份丙烯腈投入密封配料罐中，持续低速搅拌，混合均匀，配制成引发剂油相，备用；