[发明专利]临床试验医学编码方法在审
申请号: | 202011011973.7 | 申请日: | 2020-09-22 |
公开(公告)号: | CN112131868A | 公开(公告)日: | 2020-12-25 |
发明(设计)人: | 解安然;彭瑞玲;胡祖恒 | 申请(专利权)人: | 上海亿普医药科技有限公司 |
主分类号: | G06F40/242 | 分类号: | G06F40/242;G06F40/126;G06F40/289;G16H10/20;G06F16/35 |
代理公司: | 北京维澳专利代理有限公司 11252 | 代理人: | 常小溪;王立民 |
地址: | 201203 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 临床试验 医学 编码 方法 | ||
1.一种临床试验医学编码方法,其特征在于,包括:
上传临床试验研究的源文件,并在上传时指定待编码词语的所在列;
基于针对所述临床试验研究所对应的域,将所述待编码词语和与所述临床试验研究对应的标准词典进行匹配,以得到编码结果;
将所述编码结果和所述源文件中的所述待编码词语进行匹配,并将所述编码结果和所述源文件作为完整结果导出。
2.根据权利要求1所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述上传临床试验研究的源文件,并在上传时指定待编码词语的所在列,具体包括:
在所述源文件中选择工作簿,并在所选择的所述工作簿中选择需要编码的词语所在列,根据所选择的需要编码的词语所在列确定编码词语的对应列,并将确定的所述对应列的词语中非重复的词语加入待编码词语列表中;
导入所述待编码词语列表中的待编码词语。
3.根据权利要求2所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述基于针对所述临床试验研究所对应的域,将所述待编码词语和与所述临床试验研究对应的标准词典进行匹配,以得到编码结果,具体包括:
在上传所述源文件时,将所述待编码词语与所述临床试验研究所对应的域内的词语进行自动匹配,以得到第一自动编码结果;
将未能与所述域内的词语自动匹配的待编码词语与所述临床试验研究对应的标准词典进行自动匹配,以得到第二自动编码结果;
将未能与所述标准词典进行自动匹配的待编码词语进行手动编码,以得到手动编码结果。
4.根据权利要求1所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述将所述编码结果和所述源文件中的所述待编码词语进行匹配,并将所述编码结果和所述源文件作为完整结果导出,具体包括:
将所述编码结果和所述源文件中的所述待编码词语进行匹配,并将所述编码结果附加到所述源文件后面,以将所述编码结果和所述源文件进行整合;
将所述整合了所述编码结果和所述源文件的完整结果切换成目标语言;
将所述完整结果以所述目标语言导出。
5.根据权利要求1所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述临床试验医学编码方法还包括:
将所述临床试验研究和所述临床试验研究所对应的域内的词语的编码结果进行升级。
6.根据权利要求5所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述将所述临床试验研究和所述临床试验研究所对应的域内的词语的编码结果进行升级,具体包括:
将新版本标准词典进行上传;
将所述临床试验研究所对应的域内的词语的编码结果在原版本标准词典的原编码路径与在新版本标准词典的新编码路径进行匹配,若所述原编码路径在所述新编码路径中存在,则编码结果路径匹配成功,并生成对应新版标准词典的域条目升级结果;
根据所述域条目升级结果和所述新版本标准词典,将所述临床试验研究内的词语的编码结果进行升级。
7.根据权利要求6所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述根据所述域条目升级结果和所述新版本标准词典,将所述临床试验研究内的词语的编码结果进行升级,具体包括:
将所述临床试验研究内的词语与所述临床试验研究所对应的域内的词语的编码路径进行自动匹配,以得到第一研究条目自动升级结果;
将未能与所述域内的词语自动匹配的词语与所述临床试验研究对应的标准词典进行编码路径的自动匹配,以得到第二研究条目自动升级结果;
将所述临床试验研究中未能与所述标准词典进行自动匹配的词语进行编码路径的手动匹配,以得到研究条目手动升级结果。
8.根据权利要求1所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述临床试验医学编码方法还包括:
对所述临床试验研究所对应的域进行管理。
9.根据权利要求1所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述临床试验医学编码方法还包括:对所述标准词典的版本进行管理。
10.根据权利要求1所述的临床试验医学编码方法,其特征在于,所述临床试验医学编码方法还包括:
对所述临床试验研究的研究参数进行设置。
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