[发明专利]一种耐高温高精度冲压模具在审
| 申请号: | 202011011113.3 | 申请日: | 2020-09-23 |
| 公开(公告)号: | CN112207191A | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
| 发明(设计)人: | 张艳 | 申请(专利权)人: | 重庆工贸职业技术学院 |
| 主分类号: | B21D37/10 | 分类号: | B21D37/10;B21D37/01;B21D37/20 |
| 代理公司: | 北京高航知识产权代理有限公司 11530 | 代理人: | 乔浩刚 |
| 地址: | 408000 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 耐高温 高精度 冲压 模具 | ||
1.一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述冲压模具包括放置底板、上冲压模具和下冲压模具;所述下冲压模具设置在所述放置底板上;所述上冲压模具设置在所述下冲压模具的上方;所述下冲压模具的中部设置有模具凹槽;所述上冲压模具的中部设置有模具凸块,所述模具凸块能够与所述模具凹槽相配合并形成模腔;
所述上冲压模具的表面与所述下冲压模具的内部均涂覆有耐高温层。
2.根据权利要求1所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述下冲压模具与所述放置底板上设置有相互对应的螺钉孔,所述下冲压模具与所述放置底板能够通过螺钉孔实现可拆卸连接。
3.根据权利要求1所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述下冲压模具的边角位置还设置有限位槽,所述限位槽内设置有缓冲垫;所述上冲压模具的边角位置设置有限位杆,所述限位杆与所述限位槽相互对应设置。
4.根据权利要求1所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述下冲压模具由硬度大的低碳钢材料铸造而成;所述上冲压模具由高强度钢材料铸造而成。
5.根据权利要求3所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述缓冲垫包括弹簧件和连接在弹簧件两头的垫片。
6.根据权利要求1所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述耐高温层的材料为有机硅复合树脂;所述有机硅复合树脂按照重量份计算,包括以下成分:
改性有机硅树脂60~70份,氧化锆/二硒化钼复合微球5~12份,氟化石墨6~8份,氮化硼5~6份,碳化硅6~8份,助剂1~4份。
7.根据权利要求6所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述助剂包括分散剂、润湿剂、消泡剂和流平剂中的一种或多种。
8.根据权利要求6所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述改性有机硅树脂由镓/钌有机复合氧化物对有机硅复合树脂进行改性得到;所述的镓/钌有机复合氧化物制备方法为:
S1.称取乙二醇加入至去离子水中,搅拌至均匀后,得到混合溶剂;称取氯化钌加入至所述混合溶剂中,搅拌至完全溶解后,再加入氯化镓,升温至50~60℃,搅拌处理1~2h,得到镓/钌混合溶液;
其中,乙二醇与去离子水的质量比为1:8~10;氯化钌、氯化镓与所述混合溶剂的质量比为1:1.2~1.4:5~8;
S2.向所述镓/钌混合溶液中滴加质量分数为0.1mol/L的氢氧化钠溶液至液体的pH=10.0~11.0,继续保持50~60℃,搅拌处理0.5~1h,得到镓/钌混合悬液;
S3.将所述镓/钌混合悬液冷却至室温后,置于0~4℃的冰箱中静置处理10~12h,之后取出自然升温至室温后,加入2-吡啶甲酰胺,搅拌至均匀后,倒入至聚四氟乙烯为内衬的反应釜中,升温至130~150℃,反应处理8~12h,冷却至室温后,离心取沉淀物,使用去离子水洗涤至洗涤液呈中性,减压干燥,粉碎至纳米颗粒,得到镓/钌有机复合氧化物;
其中,2-吡啶甲酰胺与所述镓/钌混合悬液的质量比为1:15~25。
9.根据权利要求8所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述改性有机硅树脂的制备方法为:
称取甲基三乙氧基硅烷加入至质量分数为60~80%的乙醇溶液中,搅拌至均匀后,加入所述镓/钌有机复合氧化物,滴加乙酸溶液至液体的pH=3.5~4.5,在油浴温度为70~90℃的条件下,回流反应3~5h,滴加氨水调节至液体呈中性,于50~60℃下旋蒸至不再产生气泡为止,得到改性有机硅树脂;
其中,甲基三乙氧基硅烷、乙醇溶液与所述镓/钌有机复合氧化物的质量比为1:4~8:0.1~0.3。
10.根据权利要求6所述的一种耐高温高精度冲压模具,其特征在于,所述氧化锆/二硒化钼复合微球的制备方法为:
S1.称取二硒化钼纳米粉加入至去离子水中,超声分散至均匀后,得到二硒化钼混液;
其中,二硒化钼纳米粉与去离子水的质量比为1:6~12;
S2.称取八水氧氯化锆加入至质量分数为60~80%的乙醇溶液中,搅拌至均匀后,滴加质量分数为质量分数为30%的乙酸溶液至液体的pH=3.0~4.0,室温下搅拌10~12h后,过滤取固体,使用去离子水洗涤至洗涤液呈中性,减压干燥,得到氧化锆微球;
其中,八水氧氯化锆与乙醇溶液的质量比为1:5~10;
S3.将所述氧化锆微球加入至所述二硒化钼混液中,再加入乙烯基三甲氧基硅烷,超声分散至均匀后,倒入聚四氟乙烯为内衬的反应釜中,升温至120~150℃,反应8~12h,冷却至室温后,离心取固体产物并使用去离子水洗涤三次,减压干燥,得到氧化锆/二硒化钼复合粗产物;
其中,所述氧化锆微球、所述二硒化钼混液与乙烯基三甲氧基硅烷的质量比为1:6~12:0.05~0.1;
S4.将所述氧化锆/二硒化钼复合粗产物装入坩埚中,置于马弗炉中,升温至450~550℃,保温处理4~6h,随炉冷却至室温,得到氧化锆/二硒化钼复合微球。
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