[发明专利]一种基于新型冠状病毒S蛋白的纳米抗体及其应用在审
| 申请号： | 202011001280.X | 申请日： | 2020-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN112062840A | 公开（公告）日： | 2020-12-11 |
| 发明（设计）人： | 陈创夫;吴鹏;肖陈诚;王勇;王震 | 申请（专利权）人： | 石河子大学 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;C12N15/70;C12N15/62;A61K39/42;A61P31/14;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人： | 杨采良 |
| 地址： | 832003 新疆维*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 新型 冠状病毒 蛋白 纳米 抗体 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于新型冠状病毒S蛋白的纳米抗体，其特征在于：所述纳米抗体的表达cassette序列的氨基酸序列见SEQ ID NO.2所示。
2.根据权利要求1所述的一种基于新型冠状病毒S蛋白的纳米抗体，其特征在于：所述纳米抗体的表达cassette序列的核苷酸序列见SEQ ID NO.1所示。
3.一种含有权利要求2中所述的核苷酸序列的载体。
4.根据权利要求3所述的一种载体，其特征在于：所述载体为原核表达载体。
5.一种如权利要求1或2所述的基于新型冠状病毒S蛋白的纳米抗体的制备方法，其特征在于，包括：
将编码所述纳米抗体的核苷酸序列插入pET28a-SUMO表达载体的BamHI和XhoI酶切位点之间，获得表达载体；
将表达载体转化至E.coli BL21(DE3)菌株，挑取单克隆进行扩大培养；
诱导表达后，破胞收集纯化抗体蛋白。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述pET28a-SUMO表达载体SUMO的N端添加了6×His tag。
7.一种如权利要求1或2所述的基于新型冠状病毒S蛋白的纳米抗体在制备治疗和/或诊断SARS-CoV-2新型冠状病毒感染的试剂中的应用。
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