[发明专利]一种可重复利用的新型除湿抗菌剂及其制备方法

权利要求书

1.本发明专利提供一种可重复利用的新型除湿抗菌剂及其制备方法，该除湿抗菌剂包括吸湿剂和抗菌剂两部分；其中吸湿剂包括吸附剂和吸湿性盐，抗菌剂包括有机抗菌剂和无机纳米抗菌剂，目标产物具体通过以下步骤实现：

第一、有机抗菌剂和吸湿性盐的溶解

室温下，称取0.0～1.0重量份的4，5-二氯-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、0.0～1.0重量份的聚六亚甲基胍、0.0～1.0重量份的椰油酸二乙醇酰胺、0.0～1.0重量份的十二烷基丙氨酸、0.0～1.0重量份的磺胺对甲氧嘧啶钠、0.0～1.0重量份的二癸基二甲基氯化铵、0.0～1.0重量份的二甲氧甲基苄氨嘧啶钠、0.0～1.0重量份的克拉维酸钾、5.0～10.0重量份的氯化钙、5.0～10.0重量份的碳酸钠及10.0～80.0重量份的溶剂混合，以200～700r/min的转速下搅拌10～60min，得到充分溶解的有机抗菌剂和吸湿性盐，其中溶剂为水或乙醇或乙醇与水体积比为(3～5):(1～3)的混合溶液；

第二、混合吸附剂、吸湿性盐与抗菌剂

向第一步骤所得的溶液中依次加入0.0～1.0重量份的纳米银、0.0～1.0重量份的纳米氧化铜、20.0～30.0重量份的银沸石、5.0～10.0重量份的锌沸石、5.0～10.0重量份的铜沸石、5.0～20.0重量份的微孔分子筛、5.0～20.0重量份的活性炭、5.0～20.0重量份的C型粗孔硅胶、5.0～20.0重量份的A型细孔硅胶及5.0～10.0重量份的氧化铝粉末，先以200～700r/min的转速搅拌10～60min，再超声30～100min，得到目标吸附剂、吸湿性盐与抗菌剂的混合液；

第三、制备目标除湿抗菌剂

将第二步骤所得目标吸附剂、吸湿性盐与抗菌剂的混合液置于50～200mL的三口石英烧瓶中，随后将该三口石英烧瓶转移至型号为XH-300UP的电脑微波超声波紫外光组合催化合成仪中，同时开启微波、超声、紫外，使该混合液在10～100℃下恒温回流反应10～60min，温度超过设定温度即会停止加热，低于设定温度则会继续加热；设置该合成仪的微波、超声、紫外的条件为：微波频率2450MHz，微波功率1～1000W；超声波功率为0～1500W，超声波频率为24～26KHz；紫外光波长为365nm，功率为250W，测量范围为0.1×10⁵μW/cm²～1.999×10⁵μW/cm²；最后在-0.09MPa、50～90℃的条件下以50～100r/min的速率旋蒸30～120min除去溶剂，置于40～80℃的真空干燥机中10～100min，即得目标除湿抗菌剂。

2.根据权利要求1所述一种可重复利用的新型除湿抗菌剂及其制备方法，其特征在于：所述第二步骤混合吸附剂、吸湿性盐与抗菌剂中，所述的：纳米银的粒径为5～50nm，其表面分散剂为4-磺酸基杯芳烃[6]，其抗变色剂为枝化聚乙烯亚胺，其中纳米银、4-磺酸基杯芳烃[6]和枝化聚乙烯亚胺的质量比为(3～5)：(5～8)：1，可以有效抑制纳米粒子的团聚现象和被氧化现象，保持纳米银优异的抗菌活性；纳米氧化铜粒径为30～50nm、长度1～2μm，表面分散剂为聚乙二醇，其中聚乙二醇与纳米氧化铜质量比为(3～5)：1，可以有效抑制纳米氧化铜粒子的团聚现象；银沸石的银含量为0.5％～2.5％，孔径为50～100μm；锌沸石的锌含量为1％～5％，孔径为50～100μm；铜沸石的铜含量为1％～5％，孔径为50～100μm；微孔分子筛是A型分子筛与X型分子筛的重量比为(1～3):(1～3)的混合型分子筛，平均孔径为0.5～2.0nm，其中A型分子筛的Si/Al为1，X型分子筛的Si/Al为1.0～1.5；活性炭的比表面积为200～1500m²/g，平均孔径为1～50nm；C型粗孔硅胶的比表面积为300～600m²/g，平均孔径为8～16nm，孔容为0.80～1.00mL/g，其分子式为mSiO₂·nH₂O；A型细孔硅胶的比表面积为650～800m²/g，平均孔径为2～3nm，孔容为0.35～0.45mL/g，其分子式为SiO₂·nH₂O；氧化铝粉末的粒径为50～200nm。