[发明专利]利用顺-1,3-二甲基环己烷、正辛烷及2-甲基庚烷相对含量判识天然气成因的方法

权利要求书

1.一种利用顺-1,3-二甲基环己烷、正辛烷及2-甲基庚烷相对含量判识天然气成因的方法，其特征在于，所述方法包括：

(1)利用气相色谱对典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品分别进行C8轻烃组分分析，获取得到样品中C8轻烃组分含量数据；

(2)以油型气及煤成气样品中顺-1,3-二甲基环己烷、正辛烷及2-甲基庚烷的相对含量建立油型气、煤成气判识三角图版并根据所述三角图版获取得到油型气、煤成气判识指标；

(3)利用气相色谱对研究区待测天然气样品进行C8轻烃组分分析，获取得到待测天然气样品中C8轻烃组分含量数据；并根据待测天然气样品中C8轻烃组分含量数据获取得到待测天然气样品中顺-1,3-二甲基环己烷、正辛烷及2-甲基庚烷的相对含量；

(4)利用待测天然气样品中顺-1,3-二甲基环己烷、正辛烷及2-甲基庚烷的相对含量根据所述油型气、煤成气判识三角图版及油型气、煤成气判识指标判识研究区待测天然气样品的成因与来源。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品及研究区待测天然气样品的采样操作，其包括以下步骤：

选用带双阀的不锈钢高压钢瓶采集典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品及研究区待测天然气样品，采样前不锈钢高压钢瓶抽真空；

采样过程中将带双阀的不锈钢高压钢瓶通过连接管线和减压阀与待采集天然气井阀门相连，利用井口高压天然气反复冲洗钢瓶，采集中段气流。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，采样前不锈钢高压钢瓶抽真空至10^-1Pa。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，利用井口高压天然气反复冲洗钢瓶3-6次。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，采集中段气流至不锈钢高压钢瓶中气体压力为3-6MPa结束采样。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品的数量分别不少于15个。

7.根据权利要求1-6任一项所述的方法，其特征在于，所述气相色谱分析具体包括以下步骤：

将存储有油型气、煤成气或者研究区待测天然气样品的不锈钢高压钢瓶的阀门螺纹丝扣分别和微量进样控制阀的螺母相连，利用油型气、煤成气或者研究区待测天然气样品对钢瓶阀门与微量进样控制阀进行冲洗，再用采样气密进样针通过微量进样控制阀取油型气、煤成气或者研究区待测天然气样品10-15mL；

将采样气密进样针中所取得的油型气、煤成气或者研究区待测天然气样品通过气相色谱仪进样口直接送入色谱仪进行C8轻烃组分分析。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述冲洗次数为3-5次。

9.根据权利要求1-6任一项所述的方法，其特征在于，所述气相色谱分析条件包括：

进样口温度为120℃，以氦气作为载气，采用规格为50m×0.20mm×0.5μm的毛细管色谱柱进行组分分离，液氮冷阱进行富集轻烃5min，氢火焰离子化检测器检测温度为320℃；

气相色谱仪采用程序升温，升温程序为初始温度30℃，恒温15min，然后依次以l.5℃/min程序升温至70℃、3℃/min程序升温至160℃、5℃/min程序升温至300℃，恒温20min。

10.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述气相色谱分析条件包括：

进样口温度为120℃，以氦气作为载气，采用规格为50m×0.20mm×0.5μm的毛细管色谱柱进行组分分离，液氮冷阱进行富集轻烃5min，氢火焰离子化检测器检测温度为320℃；

气相色谱仪采用程序升温，升温程序为初始温度30℃，恒温15min，然后依次以l.5℃/min程序升温至70℃、3℃/min程序升温至160℃、5℃/min程序升温至300℃，恒温20min。

11.根据权利要求1-10任一项所述的方法，其特征在于，所述油型气、煤成气判识指标包括：

1)若天然气样品中，40％≤顺-1,3-二甲基环己烷的相对含量≤100％，正辛烷的相对含量≤40％，2-甲基庚烷的相对含量≤40％，则天然气为煤成气；

2)若天然气样品中，0≤顺-1,3-二甲基环己烷的相对含量≤40％，30％≤正辛烷的相对含量≤100％，0≤2-甲基庚烷的相对含量≤50％，则天然气为油型气。