[发明专利]一种并环化合物及其应用有效
| 申请号: | 202010932125.3 | 申请日: | 2020-09-08 |
| 公开(公告)号: | CN111808019B | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
| 发明(设计)人: | 张琼;王中利;彭建彪;郭海兵 | 申请(专利权)人: | 上海济煜医药科技有限公司;江西济民可信集团有限公司 |
| 主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07D405/12;A61K31/4412;A61K31/443;A61P29/00;A61P1/00;A61P25/04;A61P21/00;A61P35/00;A61P9/10;A61P9/06;A61P13/00 |
| 代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 王卫彬;陈卓 |
| 地址: | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 环化 及其 应用 | ||
1.一种如式I所示的并环化合物或其药学上可接受的盐;
其中,X为-CH2-或-O-;
Y为-CR1R2-;R1和R2独立地为H或卤素;
Z为-CH2-或-O-;
n为1或2;
R独立地为卤素、C1~C4的烷基、或卤素取代的C1~C4的烷氧基。
2.如权利要求1所述的如式I所示的并环化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,X为-CH2-;Y为-CH2-;Z为-CH2-。
3.如权利要求1所述的如式I所示的并环化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,当所述的R1独立地为卤素时,所述的卤素为F、Cl、Br或I;
和/或,当所述的R2独立地为卤素时,所述的卤素为F、Cl、Br或I;
和/或,当n为1时,所述的R位于氧原子的邻位、间位或对位;
和/或,当n为2时,所述的R独立地位于氧原子的邻位、间位或对位;
和/或,当所述的R独立地为卤素时,所述的卤素为F、Cl、Br或I;
和/或,当所述的R独立地为C1~C4的烷基时,所述的C1~C4的烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基;
和/或,当所述的R独立地为卤素取代的C1~C4的烷氧基时,所述的卤素为F、Cl、Br或I;
和/或,当所述的R独立地为卤素取代的C1~C4的烷氧基时,所述的卤素的个数为1个、2个或3个;
和/或,当所述的R独立地为卤素取代的C1~C4的烷氧基时,所述的C1~C4的烷氧基为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基。
4.如权利要求3所述的如式I所示的并环化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,当所述的R1独立地为卤素时,所述的卤素为F;
和/或,当所述的R2独立地为卤素时,所述的卤素为F;
和/或,当n为1时,所述的R位于氧原子的对位;
和/或,当n为2时,所述的R位于氧原子的邻位和对位;
和/或,当所述的R独立地为卤素时,所述的卤素为F;
和/或,当所述的R独立地为C1~C4的烷基时,所述的C1~C4的烷基为甲基;
和/或,当所述的R独立地为卤素取代的C1~C4的烷氧基时,所述的卤素取代的C1~C4的烷氧基为三氟甲氧基。
5.如权利要求1或2所述的如式I所示的并环化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述的为4-三氟甲氧基苯基或2-甲基-4-氟苯基。
6.如权利要求1所述的如式I所示的并环化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述的如式I所示的并环化合物为下述任一化合物:
、、和。
7.一种药物组合物,其包括物质A和药用辅料;所述的物质A为如权利要求1~6中任一项所述的如式I所示的并环化合物或其药学上可接受的盐。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海济煜医药科技有限公司;江西济民可信集团有限公司,未经上海济煜医药科技有限公司;江西济民可信集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010932125.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





