[发明专利]一种海泡石基甲醛吸附剂的制备方法及应用在审
申请号: | 202010928611.8 | 申请日: | 2020-09-07 |
公开(公告)号: | CN112044403A | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
发明(设计)人: | 胡夏一;常娜娜;张瑞;曾召刚;王文强 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学;湘潭海泡石科技有限公司 |
主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/30;B01D53/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 411000 *** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 海泡石 甲醛 吸附剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种海泡石基甲醛吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)原矿海泡石的提纯
a、将海泡石原矿石、水加入搅拌池,开启搅拌机,在常温下持续搅拌得到海泡石矿浆;
b、将步骤a所得海泡石矿浆加入分散剂,搅拌后送入沉降槽进行沉降,获得海泡石的悬浊浆料以及杂质沉淀;
c、将步骤b所得海泡石悬浊浆料进行脱水、烘干,研磨后得到提纯的海泡石;
(2)海泡石的酸改性
i.将海泡石粉末与一定体积的酸溶液混合,在常温下静置;
ii.静置完成后,倒去上层酸液,用去离子水重复洗涤下层酸液海泡石悬浊液,调节pH至6~8;
iii.将上述步骤ii所得酸处理海泡石进行离心分离、干燥、研磨后得到酸处理海泡石;
(3)酸处理海泡石接枝改性
A.将步骤(2)所得酸处理海泡石加入到有机溶剂中,搅拌获得混合液,然后加入氨基硅烷,连续搅拌使反应;
B.将步骤A所得悬浊液用有机溶液洗去有机溶剂和未接枝硅烷,进行干燥、研磨后,所得固体粉末即为酸-氨基硅烷复合改性的海泡石。
2.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤a中海泡石原矿石和水的质量比为1:5~20,搅拌速率为50~900rpm。
3.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤b中所述的分散剂是多聚磷酸盐的一种或两种以上的组合,其投加量为海泡石原矿质量的0.1%~1%,沉降时间为30min以上。
4.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤c中的脱水采用真空过滤机。
5.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤i中的酸为盐酸、硫酸或者硝酸中的一种或两种以上;酸溶液的浓度为0.01~12mol/L;提纯海泡石和酸溶液的质量比为1:5~15,静置时间为3~48h。
6.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤ii中去离子水洗去酸液的方式具体为,将悬浊液使用离心机分离,将上层酸液倒入废液池,固体移至容器中,加水搅拌至容器底部无固体颗粒得到悬浊液,然后再使用离心机分离,重复上述操作3~5次。
7.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤iii中干燥温度为90~120℃,干燥时间为12~48h。
8.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤A中的有机溶剂为甲苯,酸处理海泡石与有机溶剂的质量比为1:20~50,搅拌时间为30min~3h。
9.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤A中氨基硅烷的加入量为酸处理海泡石质量的2%~100%,搅拌时间为4h~24h。
10.根据权利要求1所述的海泡石基吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤B中的有机溶剂为甲醇,干燥温度为50~80℃,干燥时间为30min~2h。
11.权利要求1至10任一项所述的制备方法得到海泡石基吸附剂在气体中吸附甲醛的应用。
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