[发明专利]用于病原体清除的嵌合抗原受体及其应用有效
| 申请号: | 202010908371.5 | 申请日: | 2020-09-02 |
| 公开(公告)号: | CN112062859B | 公开(公告)日: | 2022-08-09 |
| 发明(设计)人: | 胡适;傅文燕;赵健 | 申请(专利权)人: | 沣潮医药科技(上海)有限公司 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K39/44;A61P31/00;A61P33/00 |
| 代理公司: | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人: | 赵建敏 |
| 地址: | 201400 上海市奉贤区光*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 病原体 清除 嵌合 抗原 受体 及其 应用 | ||
1.一种嵌合抗原受体,其特征在于,具有:(a)细胞外结构域,包括一个或多个病原体相关抗原特异性的抗原结合区;(b)跨膜结构域;(c)“eat-me”信号受体的细胞内信号结构域的至少一个拷贝,
其中,所述病原体相关抗原来源于冠状病毒、登革病毒、金黄色葡萄球菌中的任意一种,能够激发受试者的的免疫学反应,
所述“eat-me”信号受体为不含有ITAM的TYRO3、AXL或MERTK,
抗冠状病毒嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO. 1~5任一项所示;抗登革病毒嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO. 6所示;抗金黄色葡萄球菌嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO. 7所示。
2.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体,其特征在于:
其中,所述跨膜结构域包括CD8、TYRO3、AXL、MERTK、ADGRB1、ADGRB3、HAVCR1、TIMD4、Stabilin-1、Stabilin-2、Integrin subunit αv、Integrin subunit β3、Integrinsubunit β5、SCARF1、MEGF10、AGER、CD300LF、CD36、LRP1、MRC1、TREM2、TLR3、TLR7、TLR8、TLR9、FCER1G、FCGR1A、FCAR、CD45或CD86的跨膜结构域。
3.编码权利要求1~2任一项所述的嵌合抗原受体的多核苷酸。
4.运载权利要求3所述的多核苷酸的基因载体。
5.包含权利要求4所述的基因载体的重组细胞。
6.一种药物组合物,其特征在于,包括活性组分以及药学上可接受的稀释剂或赋形剂,该活性组分为权利要求1~2任一项所述的嵌合抗原受体、权利要求3所述的多核苷酸、权利要求4所述的基因载体或权利要求5所述的重组细胞。
7.权利要求1~2任一项所述嵌合抗原受体在制备诊断病原体感染相关疾病试剂、试剂盒或治疗药物中的应用。
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