[发明专利]一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架及其制备方法

权利要求书

1.一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架，其特征在于，所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架用于：通过多巴胺在碱性溶液中发生自聚合反应以生成聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒，然后通过二水氯化钙溶液以及磷酸氢二铵溶液在所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的表面上原位生长得到羟基磷灰石纳米颗粒，再将左旋聚乳酸粉末与所述羟基磷灰石纳米颗粒通过液相混合、固液分离经干燥研磨得到左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末，将所述左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末进行激光烧结以制得所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架；其中，所述方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的尺寸为100nm；所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架的极限压缩强度为20～40MPa，所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架降解第一周锌离子释放量为0.06～0.11ppm，降解一个月后锌离子释放量为0.92～1.2ppm；所述二水氯化钙溶液与所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的水悬浮液的体积比为2∶1，加入的所述二水氯化钙溶液与所述磷酸氢二铵溶液的Ca：P原子比为1.67∶1。

2.根据权利要求1所述的缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架，其特征在于，所述左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末的尺寸为40～60nm。

3.一种缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

步骤一：将方钠石型甲基咪唑锌粉末分散在去离子水中，使用超声波进行超声第一预设时间，得到第一质量浓度的方钠石型甲基咪唑锌水悬浮液；然后配制第二质量浓度的多巴胺溶液，将所述多巴胺溶液与所述方钠石型甲基咪唑锌水悬浮液按照第一体积比进行混合，在室温下搅拌第二预设时间；待反应液升温至第一预设温度时，加入氢氧化钠溶液调节反应液的pH至第一预设pH值，搅拌反应第三预设时间后得到均一溶液，经高速离心洗涤、干燥得到聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒；

步骤二：将所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒分散在去离子水中，使用超声波进行超声第三预设时间得到第三质量浓度的聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的水悬浮液；配制得到第四质量浓度的二水氯化钙溶液以及磷酸氢二铵溶液，取所述二水氯化钙溶液与所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的水悬浮液进行混合，在室温下搅拌第四预设时间，然后逐滴滴入所述磷酸氢二铵溶液，搅拌第五预设时间后将混合液体放入真空反应釜中，升温至第二预设温度反应第六预设时间，最终得到均一溶液，经高速离心洗涤干燥，进行原位生长得到羟基磷灰石纳米颗粒；

步骤三：按照预设质量比，称取左旋聚乳酸粉末以及所述羟基磷灰石纳米颗粒，然后加入到装有无水乙醇的烧杯中，溶液经磁力搅拌以及超声分散技术进行混合均匀，将混合溶液过滤后，在电热鼓风干燥箱中进行干燥得到左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末；

步骤四：将所述左旋聚乳酸-羟基磷灰石复合粉末置于选择性激光烧结系统中，根据三维模型进行层层烧结，烧结完成后去除未烧结模型，即得到左旋聚乳酸羟基磷灰石支架；

其中，所述方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的尺寸为100nm；所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架的极限压缩强度为20～40MPa，所述左旋聚乳酸羟基磷灰石支架降解第一周锌离子释放量为0.06～0.11ppm，降解一个月后锌离子释放量为0.92～1.2ppm；

所述二水氯化钙溶液与所述聚多巴胺包裹的方钠石型甲基咪唑锌纳米颗粒的水悬浮液的体积比为2∶1，加入的所述二水氯化钙溶液与所述磷酸氢二铵溶液的Ca∶P原子比为1.67∶1。

4.根据权利要求3所述的缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架的制备方法，其特征在于，在所述步骤一中，所述方钠石型甲基咪唑锌粉末的粒径为100～300nm，所述方钠石型甲基咪唑锌水悬浮液的浓度为0.5～1g/L，所述聚多巴胺溶液的浓度为1～3g/L，所述第一体积比为2∶1。

5.根据权利要求4所述的缓释锌离子的左旋聚乳酸羟基磷灰石支架的制备方法，其特征在于，在所述步骤一中，所述第一质量浓度为0.5g/L，进行超声的超声波的功率为500W，所述第一预设时间为20min，所述第二质量浓度为2g/L，所述第二预设时间为50min，所述第一预设温度为40℃，加入的氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L，所述第一预设pH值为8.5，所述第三预设时间为12h。